已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋属常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是
下图是一个血友病遗传系谱图,从图可以看出患者7的致病基因来自
A.1 B.4 C.1和3 D.1和4
真核生物进行有性生殖时,通过减数分裂和随机受精使后代
A.增加发生基因突变的概率 B.继承双亲全部的遗传性状
C.从父亲获得的遗传物质比母亲多 D.产生不同于双亲的基因组合
下图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图,A家庭的母亲是色盲患者(图中●),这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子,请确定调换的两个孩子是
A.1和3 B.2和6 C.2和5 D.2和4
父亲患病,女儿也一定患病,那么该病的致病基因是( )
A.X染色体上的显性基因 B.常染色体上的隐性基因
C.常染色体上的显性基因 D.X染色体上的隐性基因
关于人类红绿色盲的遗传,正确的预测是
A.父亲色盲,则女儿一定是色盲 B.母亲色盲,则儿子一定是色盲
C.祖父母都色盲,则孙子一定是色盲 D.外祖父母都色盲,则外孙女一定是色盲