Question

下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2 是某家族患甲病（显性基因为B，隐性基因为b）和乙病（显性基因为A，隐性基因为a）两种遗传病的系谱图，图3表示图2家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及乙病致病基因在染色体上的位置。分析回答：

（1）从图1可知多基因遗传病的显著特点是　　                         。

（2）染色体异常遗传病呈现图1中发病趋势的原因是　　                   　                　。

（3）某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取图1中的　　　       遗传病进行调查。

（4）已知图2中Ⅱ-6不带致病基因，且Ⅲ-11和Ⅲ-12夫妇均不带有对方家族的致病基因。Ⅲ-11和Ⅲ-12夫妇再生一个男孩患病的概率是_______________。若Ⅳ-13与一表现正常的女性婚配（人群中100个人中有一个甲病患者），则生出患甲病后代的概率是_______________ 。Ⅱ-10个体所患的病属于图1中的     。

（5）图3中B所示细胞中含染色体组数为　　　　，图3所示细胞的　　　　图可能在图2的Ⅰ-3体内存在。

Answer

（1）成年人发病风险显著增加（或随着成年人年龄增加发病人数急剧上升）

（2）大多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了

（3）单基因遗传(4)1/2   1/132     染色体异常遗传病（5）4      A、C

【解析】从图1曲线可知看出，多基因遗传病的显著特点成年人发病风险显著增加（或随着成年人年龄增加发病人数急剧上升），染色体异常遗传病多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了，遗传病的发病率通常采用单基因遗传病调查，从图2可知，甲病为常染色体上隐性遗传病，1、2无病其女儿患病，对于乙病而言，11、12无病，其子代13有病则根据题意可知为伴X染色体上隐性遗传病，7是甲病者概率是2/3,11是甲病携带者的概率为1/3，13为甲病携带者的概率1/6，12不携带甲病的致病基因，所以子代不患甲病，子代再生一个子代患男孩乙病的概率是1/2，13为甲病携带者的概率1/6，该女性是携带者的概率为(2×1/10×9/10)÷(2×1/10×9/10＋9/10×9/10)，子代患病概率为1/,6×2/11×1/4= 1/132。染色体组数随染色体加倍而加倍，所以有4个染色体组。