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(10分)在正常人体细胞中,非受体型酪氨酸蛋白结合酶基因abl位于9号染色体上,...

(10分)在正常人体细胞中,非受体型酪氨酸蛋白结合酶基因abl位于9号染色体上,表达量极低,不会诱发癌变。在慢性骨髓瘤病人细胞中,该基因却被转移到第22号染色体上,与bcr基因相融合。发生重排后基因内部结构不受影响,但表达量大为提高,导致细胞分裂失控,发生癌变。下图一表示这种细胞癌变的机理,图二表示基因表达的某一环节,据图回答:

说明: 6ec8aac122bd4f6e

(1)细胞癌变是细胞畸形分化的结果,据图一分析,细胞分化的根本原因是_____________,其调控机制主要发生在[    ]___________过程。

(2)图二是图一中的[    ]_______________过程,其场所是[    ]______________。

(3)分析图二可见,缬氨酸的密码子是______________,连接甲硫氨酸和赖氨酸之间的化学键的结构式是______________。

(4)bcr与abl结合后称为bcr/abl融合基因,它的遗传信息在从碱基序列到氨基酸序列的传递过程中,遗传信息的传递有损失的原因是                   

 

(1)特定时空基因的选择性表达   [3]转录 (2)[4]翻译    [7]核糖体 (3)GUC  -NH-CO- (4)终止密码子没有对应的氨基酸 【解析】(1)细胞分化的根本原因是基因的选择性表达,主要发生在转录过程中。 (2)图二是翻译过程,发生在核糖体中。 (3)密码子是mRNA中三个相邻的碱基,由图可知缬氨酸的密码子是GUC,连接两个氨基酸之间的化学键是肽键,即-NH-CO-。 (4)由于终止密码子没有对应的氨基酸,所以遗传信息的传递有损失。
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考点分析:
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(18分)设有两个纯种小麦,一个为高杆(D,易倒伏)、能抗锈病(T),另一个是矮秆(d,抗倒伏)、易用杂交育种法和单倍体育种法来培育矮秆抗锈病的新品种,请据图分析回答:

说明: 6ec8aac122bd4f6e

(1)a过程为      ,b过程为         

(2)F2理想的基因型是          ,它在F2代抗倒、抗锈个体中占      ;c过程为        ,理想的配子基因型为     

(3)e过程指                      

(4)g过程是指             对比上述两种育种方法,得出的结论是          

 

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(22分)下图表示人类镰刀型细胞贫血症的症因,右图是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因为B、b),请根据图回答(已知谷氨酸的密码子是GAA,GAG)

说明: 6ec8aac122bd4f6e

(1)图中①②表示的遗传信息传递过程分别是:①__________;②_________。

①过程发生的时间是_______________________________,场所是_________。

(2)α链碱基组成是_________________,(1分)β链碱基组成是_____________。(1分)

(3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于_________染色体上,属于________性遗传病。

(4)II6基因型是____________,II6和II7婚配后患病男孩的概率是_________,要保证II9婚配后子代不患此病,从理论上说其配偶的基因型必须为____________________。

(5)若正常基因片段中的CTT突变在CTC,由此控制的生物性状(会或不会)发生改变。理由是:________________________________________。

 

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(10分)如图所示是一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图,其中白化病有基因a控制,色盲有基因b控制(图中与本题无关的染色体略),请回答:

说明: 6ec8aac122bd4f6e

(1)图中E细胞的DNA的数目是       ,含有     个染色体组。

(2)从理论分析,图中H为男性的概率是        。                    

(3)该对夫妇所生子女中,患病概率为       

(4)若该对夫妇生下了一唐氏综合征的孩子(第21号染色体多了一条)G,请你运用减数分裂有关知识简要说明孩子G患唐氏综合征的可能原因:__________________________________________________________________________

 

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多基因遗传病的特点

①由多对基因控制  ②常表现家族聚集   ③易受环境因素影响    ④发病率很低

A.①③④         B.①②③        C.③④        D.①②③④

 

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关于21三体综合征的叙述,错误的是

A.21三体综合征是常染色体变异引起的遗传病

B.21三体综合征患者智力低下,身体发育缓慢

C.21三体综合征又叫先天性愚型或伸舌样痴呆

D.21三体综合征体细胞比正常人体细胞少一条X染色体

 

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