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(7分).铁蛋白是细胞内储存多余Fe3+的蛋白,铁蛋白合成的调节与游离的Fe3+...

(7分).铁蛋白是细胞内储存多余Fe3的蛋白,铁蛋白合成的调节与游离的Fe3、铁调节蛋白、铁应答元件等有关。铁应答元件是位于铁蛋白mRNA起始密码上游的特异性序列,能与铁调节蛋白发生特异性结合,阻遏铁蛋白的合成。当Fe3浓度高时,铁调节蛋白由于结合Fe3而丧失与铁应答元件的结合能力,核糖体能与铁蛋白mRNA一端结合,沿mRNA移动,遇到起始密码后开始翻译(如下图所示)。回答下列问题:

(1)图中甘氨酸的密码子是________,铁蛋白基因中决定“”的模板链碱基序列为_                       

(2)Fe3浓度低时,铁调节蛋白与铁应答元件结合干扰了                          ,从而抑制了翻译的起始;Fe3浓度高时,铁调节蛋白由于结合Fe3而丧失与铁应答元件的结合能力,铁蛋白mRNA能够翻译。这种调节机制既可以避免       对细胞的毒性影响,又可以减少____              ____。

(3)若铁蛋白由n个氨基酸组成,指导其合成的mRNA碱基数远大于3n,主要原因

是:______                                                           __。

(4)若要改造铁蛋白分子,将图中色氨酸变成亮氨酸(密码子为UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、CUG),可以通过改变DNA模板链上的一个碱基来实现,即由             

 

(1)GGU …CCACTGACC…(…CCAGTCACC…) (2)核糖体在mRNA上的结合移动   Fe3+   细胞内物质和能量的浪费 (3) mRNA两端存在不翻译的序列    (4)  C→A 【解析】(1)根据携带甘氨酸的tRNA的反密码子CCA可以判断甘氨酸的密码子为GGU,甘一色---天对应的密码子为------GGUGACUGG-------判断模板链碱基序列为------CCACTGACC------ (2)当Fe3+浓度较低时,铁调节蛋白与铁应答原件结合,使蛋白质的翻译缺少起始代码,从而阻止核糖体在mRNA上移动,遏制铁蛋白的合成,由于Fe3+具有很强的氧化性,因此这种机制技能减少其毒性,又能在其含量较低时减少铁蛋白的合成从而减少细胞内物质和能源的消耗。 (3)mRNA并不是所有序列都参与蛋白质的翻译,有一部分是不具有遗传效应的。 (4)色氨酸密码子为UUG,对应模式链碱基序列为ACC,当第二个碱基C-A时,此序列对应的密码子变为UUG,恰为亮氨酸密码子。
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(7分).遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱图如下图一所示,图二是某一小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员的情况进行调查后的记录(空格中“√”代表乳光牙患者,“O”代表牙齿正常)。请回答下列问题(所有概率用分数表示):

说明: 6ec8aac122bd4f6e

图一

(1)甲病的遗传方式是______________________。

(2)乙病的遗传方式不可能是________________。

(3)如果Ⅱ-4、Ⅱ-6不携带致病基因,按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式,请计算:

①双胞胎(Ⅳ-1与Ⅳ-2)同时患有甲种遗传病的概率是         

②双胞胎中男孩(Ⅳ-1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是     

女孩(Ⅳ-2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是     

(4)请根据图二统计的情况绘制遗传性乳光牙遗传系谱图(利用右边提供的图例绘制)。

 

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(11分).下图所示细胞中与基因有关的物质或结构,请分析并回答:

说明: 6ec8aac122bd4f6e

(1)基因和b的关系是                               

(2)基因和a的关系是                           ____。

(3)c和b的关系是_                  ,b被彻底水解后的产物是________(填字母)。

(4)基因和h的关系是                       ___,h合成时,其直接模板进入合成h的场所需经过________层磷脂双分子层。

(5) b的空间结构是                              。若其中的(A+T)/(G+C)=0.25,则G占总碱基数比例为_            ,其中一条单链中(A+T)/(G+C)=           ,b的功能是                                                                 

 

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下列关于人类遗传病的叙述,正确的是    (    )

 A.患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩

 B.调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病

 C.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病

 D.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式

 

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右图示某雄性二倍体生物正在进行分裂的细胞,叙述正确的是  (    )

    说明: 6ec8aac122bd4f6e

    A.若等位基因M和m分别位于①和⑤上,则一定是基因突变的结果

    B.该细胞有2个染色体组,其中①②③④为一组

    C.该细胞分裂后直接产生两个精子

    D.细胞在图示分裂过程中实现了基因重组

 

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遗传系谱图中,Ⅱ6不携带致病基因,甲种遗传病的致病基因用A或a表示,乙种遗传病的致病基因用B或b表示,下列分析正确的是                        (     )

说明: 6ec8aac122bd4f6e

A.Ⅰ2的基因型为aaXBXB或aaXBXb

B.Ⅱ5的基因型为BbXAXA的可能性是1/4

C.Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率为1/32

D.通过遗传咨询可确定Ⅳn是否患有遗传病

 

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