Question

下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B，b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知III-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题：

（1）甲遗传病的致病基因位于_____（填“X”“Y”或“常”）染色体上，乙遗传病的致病基因位于______（填“X”“Y”或“常”）染色体上。

（2）III-3的基因型为            。

（3）若III-3和III-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_______。

（4）若A基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT，翻译就此终止，由此推断，mRNA上的

         为终止密码子。

（5）科学家从患者体细胞中提取出b基因进行研究，并利用          技术对b基因进行扩增。

（6）已知含有b基因的DNA上有腺嘌呤100个，则该DNA复制3次共需要游离的腺嘌呤    个。

（7）若a、b基因均由基因突变产生，该现象如在自然条件下发生，可为           提供原材料。

Answer

（1）常    X      （2）   AAXBXb或AaXBXb    （3）1/24     

（4）UGA   （5）PCR  （6）700   （7）生物进化

【解析】（1）甲病是常染色体隐性遗传，乙病是X染色体隐性遗传。

（2）根据II-1、II－2，IV－2可判断III-3的基因型为AAXBXb或AaXBXb。

（3）III-3的基因型为1/3AAXBXb或2/3AaXBXb，III-4基因型为AaXBY，二者再生一个孩子，患两病的男孩（aaXbY）的概率为2/3*1/4*1/4＝1/24。

（4）ACT转录形成的mRNA上碱基顺序为UGA。

（5）体外扩增目的基因的方法是PCR技术。

（6）DNA复制3次，消耗游离的腺嘌呤为（23－1）*100＝700。

（7）基因突变为生物进化提供原材料。