先天性愚型是一种常见的人类遗传病，致病的原因是
A．基因突变 B．基因重组
C．染色体变异 D．营养不良
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（ ）
A、男患者与女患者结婚，其女儿正常
B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C、女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病
D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因。
下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是
A．基因全部在染色体上 B．基因在染色体上呈线性排列
C．一条染色体上有一个基因 D．染色体就是由基因组成的
基因自由组合定律的实质是（ ）
A．子二代的性状分离比为9：3：3：1
B．子二代出现与亲本性状不同的新类型
C．测交后代的分离比为1：1：1：1
D．在进行减数分裂形成配子时，等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合
如下图，若要对果蝇进行染色体的脱氧核苷酸序列的测定（果蝇基因组测序），那么需要测定的染色体是
A．Ⅱ、Ⅲ、 Ⅳ、Y B．Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、X
C．Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y D．Ⅱ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅳ、X、Y
人类的多指（A）对正常指（a）为显性，属于常染色体遗传病，在一个多指患者的下列各个细胞中不含或可能不含显性基因A的是
①神经细胞 ②成熟的红细胞 ③初级性母细胞 ④次级性母细胞 ⑤肌细胞
⑥成熟的性细胞
A． ①②⑥ B. ④⑤⑥ C. ①③⑤ D. ②④⑥
