Question

下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。

请据图回答：

⑴甲病致病基因位于_______染色体上，为_______性基因。

⑵Ⅱ－3和Ⅱ－8两者的家庭均无乙病史，则乙病的致病基因位于____染色体上，为______性基因。

⑶Ⅲ－11和Ⅲ－12分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种遗传病。可供选择的措施有：

A．染色体数目检测   B．性别检测      C．基因检测       D．无需进行上述检测

请你据系谱图分析：

①Ⅲ－11采取什么措施？________（填序号），原因是                       

                                                                     。

②Ⅲ－12采取什么措施？________（填序号），原因是________________________

__________________________________________________________________________。

Answer

（8分）（1）常  显   （2）X  隐  

（3）①D   11号基因型为aaXBXB，与正常男性结婚，后代均正常。

②B（或B和C）  12号基因型为aaXBXB或aaXBXb，所生男孩有可能患病，女孩均正常。（若是男性，可作进一步基因检测）

【解析】由7 8得到的13号可知，无中生有为隐性，那么已病就是隐性遗传病了，又因为7 8都是正常人而且8号家族无病史，言下之意就是8号不含有致病基因，所以乙病就是性染色体遗传病XBXb XBY；由于甲病属于常染色体上显性遗传病，11、12均不患病，正常男性也不患病，所以不会患甲病，乙恙属于伴X染色体上隐性遗传病，11号个体乙病携带者概率是0,12号是乙病携带者，所以男孩可能患病可能性是1/2，所生女孩均正常。进行性别检测或基因检测。