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人类多指基因(T)对正常(t)是显性,白化基因(a)对正常(A)是隐性, 他们均...

人类多指基因(T)对正常(t)是显性,白化基因(a)对正常(A)是隐性,

他们均在常染色体上,而且都是独立遗传的。一个家庭中父亲是多指,母亲正

常,他们有一个白化病和手指正常的孩子,则下一个孩子只患一种病和同时患

两种病的概率分别是

A.3/4、1/4         B.1/2、1/8       C.1/4、1/4        D.1/4、1/8

 

B 【解析】亲本基因型为AaTt和Aatt,再生一个孩子患两种病(aaT_)的概率为1/4*1/2=1/8,不患病(A_tt)的概率为3/4*1/2=3/8,则只患一种病的概率为1-1/8-3/8=1/2。
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考点分析:
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细胞有丝分裂和减数分裂过程中共有的现象为  

①染色体复制一次 ②着丝点分裂 ③新细胞产生 ④同源染色体联会

⑤基因重组 ⑥出现纺锤体

  A.①②⑤⑥    B.①②④⑥    C.②③④⑥   D.①②③⑥

 

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某一生物有4对染色体。假设一个初级精母细胞在产生精细胞的过程中,其

中一个次级精母细胞在分裂后期有一对姐妹染色单体移向了同一极,则这个初

级精母细胞产生正常精细胞和异常精细胞的比例为

  A. 1:1    B. 1:2    C. 1:3     D. 0:4

 

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一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是

A.1/2        B.1/4       C.1/8        D.0

 

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减数分裂和受精作用会导致生物遗传物质的重新组合。下列叙述中,与遗传物质重组无关的是

A.联会的同源染色体发生局部的互换  

B.精原细胞形成初级精母细胞时DNA复制

C.形成配子时,非同源染色体在配子中自由组合

D.受精作用过程中,雌、雄配子的遗传物质相互融合

 

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精原细胞增殖的方式是

  A.无丝分裂   B.有丝分裂   C.减数分裂   D.有丝分裂和减数分裂

 

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