如图为某家族遗传病系谱图，有关说法正确的是（相关基因用A、a表示）（ ）
A．由1、2和4个体可推知此病为显性遗传病
B．由1、2、4、5个体可推知致病基因是显性基因
C．2、5个体的基因型分别是AA、Aa
D．若7、8婚配，其后代表现正常的概率为1/3
原发性高血压是一种人类遗传病，为研究其发病率与遗传方式，正确的方法是( )
①在人群中随机抽样调查并计算发病率
②在人群中随机抽样调查研究遗传方式
③在患者家系中调查并计算发病率
④在患者家系中调查研究遗传方式
A．①② B．②③ C．③④ D．①④
下列说法中，均不正确的一组是( )
①单基因遗传病是由一对等位基因引起的遗传病
②红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，属于性染色体异常遗传病
③多基因遗传病的发生受环境影响较大
④同源染色体之间的交换和非同源染色体之间的移接都属于染色体变异
A．②④ B．③④ C．①③ D．①②
下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（ ）
①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 ②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 ③携带遗传病基因的个体会患遗传病 ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
A．①② B．③④ C．①②③ D．①②③④
基因突变、基因重组、染色体变异在遗传上的共同点是( )
A．都能产生新基因 B．都能产生新的基因型
C．都能产生可遗传的变异 D．都会改变基因中的遗传信息
下列据图叙述不正确的是（ ）
A．①代表的生物可能是二倍体，其每个染色体组含一条染色体
B．②代表的生物可能是二倍体，其每个染色体组含三条染色体
C．③代表的生物可能是二倍体，其每个染色体组含三条染色体
D．④代表的生物可能是单倍体，其每个染色体组含四条染色体
