影响萃取的因素中最主要的是：
A. 萃取剂的性质和使用量 B.原料的紧密程度、含水量
C. 原料颗粒的大小 D.萃取的温度和时间
关于DNA的复制，下列叙述正确的是
A．DNA聚合酶不能从头开始合成DNA，只能从5′端延伸DNA链
B．DNA复制不需要引物
C．引物与DNA母链通过碱基互补配对进行结合
D．DNA的合成方向总是从子链的3’端向5’端延伸
关于DNA的粗提取与鉴定实验的表达哪项是错误的
A.离心沉淀的血细胞中加水是为了提取DNA
B.NaCl溶液的物质的量浓度为2mol/L时，DNA溶解
C.向溶解的DNA烧杯中加蒸馏水是漂洗DNA
D.离心后除去血液中的上清液是为了除去杂质
DNA的溶解度最低时，NaCl的物质的量浓度为
A. 2mol/L B.0.1mol/L C. 0.14mol/L D. 0.015mol/L
下列是关于固定化细胞技术的一些说法，不正确的是
A．固定化细胞操作较容易
B．对酶的活性影响很小
C．可催化——系列的酶促反应
D．酶不容易回收，操作成本高
下列有关花药离体培养．说法错误的是
A．对材料的选择最常用的方法是焙花青一铬矾法，这种方法能将花粉细胞核染成蓝黑色
B．材料消毒时需先用酒精浸泡，然后用氯化汞或次氯酸钙溶液浸泡，最后用无菌水冲洗
C．接种花药后一段时间内不需要光照，但幼小植株形成后需要光照
D．若接种的花药长出愈伤组织或释放出胚状体后，要适时转换培养基，以便进一步分化成再生植株
