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如图为某一遗传病的家系图,其中Ⅱ2家族中无此致病基因,Ⅱ6父母正常,但有一个患病...

如图为某一遗传病的家系图,其中Ⅱ2家族中无此致病基因,Ⅱ6父母正常,但有一个患病的妹妹。此家庭中的Ⅲ1与Ⅲ2患病的可能性分别为

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A.0,1/9                                B.1/2,1/12

C.1/3,1/6                               D.0,1/16

 

A 【解析】 试题分析:从第一代生出的Ⅱ1患者可知,该病属于隐性基因控制,又4号的父亲正常,所以排除X染色体遗传,得到该病的遗传方式为常染色体隐性遗传。Ⅱ1基因型为aa,Ⅱ2基因型为AA(其家族中无此致病基因),他们后代的基因型肯定为Aa;Ⅱ5的基因型为1/3AA,2/3Aa,Ⅱ6的基因型也是1/3AA,2/3Aa(Ⅱ6父母正常,但有一个患病的妹妹),Ⅱ6和Ⅱ5的后代患病的概率为2/3×2/3×1/4=1/9. 考点:本题考查基因的分离定律。
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考点分析:
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下列有关变异的说法,正确的是

A.染色体DNA缺失一个碱基对属于染色体结构变异

B.染色体变异、基因突变均可以用显微镜直接观察

C.同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组

D.秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体加倍

 

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下图代表细胞中发生的某一过程,下列叙述中错误的是

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A.该过程表示的是翻译过程

B.该过程合成的产物可能不是酶

C.该过程遵循碱基互补配对原则

D.转运每种氨基酸的工具只有一种

 

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果蝇灰身(B)对黑身(b)为显性,基因位于常染色体上。现将纯种灰身果蝇与黑身果蝇杂交,产生的F1再自由交配产生F2,将F2中所有黑身果蝇除去,让灰身果蝇自由交配,产生F3。F3中灰身与黑身果蝇的比例是

A.3:1          B.5:1          C.8:1          D.9:1

 

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显微镜目镜为10×,物镜为10×,视野中被相连的64个细胞所充满,若物镜转换为40×后,则在视野中可检测到的细胞数为多少个?如果观察到的64个细胞刚好排在视野直径上,则把物镜换成同样倍数后,可看到的细胞数目应为多少个?

A.16个,4个       B.8个,4个         C.4个,8个        D.4个,16个

 

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右图表示动物的一个正在分裂的细胞,下列判断中正确的是

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A.①与④,②与⑤,③与⑥是同源染色体

B.①②③可组成一个染色体组,④⑤⑥也可组成一个染色体组

C.此细胞分裂过程中,线粒体和高尔基体很活跃

D.若①是X染色体,则④是Y染色体,其余是常染色体

 

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