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某动物的初级卵母细胞中,由一个着丝点相连的两条染色单体所携带的基因不完全相同,其...

某动物的初级卵母细胞中,由一个着丝点相连的两条染色单体所携带的基因不完全相同,其原因一定不是

A.发生基因突变      B.发生过交叉互换    C.染色体结构变异    D.发生了自由组合

 

D 【解析】 试题分析:由一个着丝点相连的两条染色单体所携带的基因应该相同,若不完全相同,可能原因有(1)间期发生了基因突变(2)四分体时期发生过交叉互换(3)发生过染色体结构变异。D选项中的自由组合是指减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因自由组合,这不会导致同一个着丝点相连的两条姐妹染色单体上基因的差异。 考点:本题考查基因突变、基因重组、染色体变异的相关知识。
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考点分析:
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下图是一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹,据此图判断,下列选项正确的是

说明: 满分5 manfen5.com

①基因Ⅰ和基因Ⅱ肯定在同一对染色体上      

②基因Ⅳ与基因Ⅱ可能位于同一条染色体上

③基因Ⅲ可能位于X染色体上   

④基因Ⅴ可能位于Y染色体上

A.①②             B.②③             C.②④             D.①③

 

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已知a、b、c、d是某细菌DNA片段上的4个基因,右图中W表示野生型,①、②、③分别表示三种缺失不同基因的突变体,虚线表示所缺失的基因。若分别检测野生型和各种突变体中某种酶的活性,发现仅在野生型和突变体①中该酶有活性,则编码该酶的基因是             

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A.基因a            B.基因d            C.基因c            D.基因b

 

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地中海贫血是我国南方最常见的遗传性血液疾病之一,为了解南方某城市人群中地中海贫血的发病情况,某研究小组对该城市的68000人进行调查,结果如下表。下列说法正确的

说明: 满分5 manfen5.com

A.根据调查能确定该遗传病为隐性遗传病

B.经产前诊断筛选性别,可减少地中海贫血的发生

C.地中海贫血的发病率与年龄无直接的关系

D.患者经基因治疗,不会将致病基因遗传给后代

 

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下列有关遗传的说法,正确的是

①摩尔根在证实基因在染色体上的过程中运用了类比推理方法

②父亲色觉正常,母亲患红绿色盲,生了一个色觉正常的克莱费尔特症(XXY)患者,这是由于父方减数第一次分裂异常所致

③若卵原细胞的基因型为AaBb,则初级卵母细胞的基因组成为AAaaBBbb,为四倍体细胞

④基因的自由组合定律的实质是:在F1产生配子时,等位基因分离,非等位基因自由组合

⑤囊性纤维病、苯丙酮尿症、豌豆的圆粒与皱粒均为单基因控制的性状,其中只有囊性纤维病是基因通过直接控制蛋白质的合成来控制生物的性状的

A.①②    B.③④    C.②⑤   D.A、B、C都不对

 

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人类的X基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、X基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究,统计结果如下(注:密码子GCC——丙氨酸):

CGG重复次数(n)

n<50

n≈150

n≈260

n≈500

X基因的mRNA(分子数/细胞)

50

50

50

50

X基因编码的蛋白质(分子数/细胞)

1000

400

120

0

症状表现

无症状

轻度

中度

重度

下列分析不合理的是

A.CGG重复次数不影响X基因的转录,但影响蛋白质的合成

B.CGG重复次数与该遗传病是否发病及症状表现有关

C.CGG重复次数可能影响mRNA与核糖体的结合

D.遗传病症状的轻重与蛋白质中丙氨酸的多少有关

 

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