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右图表示某遗传病系谱,两种致病基因位于非同源染色体上。下列有关判断错误的是 ( ...

右图表示某遗传病系谱,两种致病基因位于非同源染色体上。下列有关判断错误的是 (   )

说明: 满分5 manfen5.com

A.如果2号不携带甲病基因,则甲病基因在X染色体上

B.如果2号不带甲病基因,4号是杂合子的概率为5/6

C.如果2号携带甲病基因,则4号与1号基因型相同的概率是4/9

D.如果2号不带乙病基因,则乙病致病基因位于X染色体上

 

D 【解析】 试题分析:无中生有为隐性,生女患病为常隐,所以图中乙病为常染色体隐性遗传,甲病为隐性遗传,可能为常隐也可能为X隐。如果2号不带甲病致病基因,则甲病为X隐。如果2号不带甲病基因,甲病基因在X染色体上,1号的基因型是AaXBXb,则4号是Aa的概率是2/3,是XBXb的概率是1/2.所以4号是AAXBXb的概率是1/3*1/2=1/6.是AaXBXB的概率是2/3×1/2=2/6.是AaXBXb的概率是2/3×1/2=2/6.所以4号是杂合体的概率是1/6+2/6+2/6=5/6。如果2号带甲病致病基因,则甲病为常隐,1的基因型为AaBb,2为AaBb,4号为正常女性,也为AaBb的概率为2/3×2/3=4/9。 考点:伴性遗传与自由组合定律
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考点分析:
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已知果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性。现有两红眼果蝇杂交,得到♀50只(全部红眼),♂50只(红眼24只,白眼26只)。据此可推知双亲的基因型是(   )

A.Ww×Ww                             B.Ww×ww

C.XWXw×XWY                            D.XWXW×XWY

 

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如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ上,现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交,不考虑突变,若后代:①雌性为显性,雄性为隐性;②雌性为隐性,雄性为显性,可推断①、②两种情况下该基因分别位于(   )

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A.Ⅰ;Ⅰ                               B.Ⅱ-1;Ⅰ

C.Ⅱ-1或Ⅰ;Ⅰ                         D.Ⅱ-1;Ⅱ-1

 

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下图是基因组成为Aa的动物在形成精子过程中某一时期的示意图。下列相关叙述中,正确的是(   )

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A.2号染色单体上与A相同位置的基因最可能是a

B.若姐妹染色单体没有分离,则可能出现性

染色体组成为XXY的后代

C.1个该细胞经过两次连续分裂,最终可能形成4种类型的精细胞

D.同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换将导致染色体数目减少

 

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下列关于基因和染色体关系的叙述,错误的是(   )

A.萨顿利用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说

B.摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上

C.抗维生素D佝偻病的基因位于常染色体上

D.基因在染色体上呈线性排列,每条染色体上都有若干个基因

 

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蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是(    )

A.亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr

B.亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2

C.F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16

D.白眼残翅雌果蝇能形成bb XrXr类型的次级卵母细胞

 

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