Question

某校学生成立甲、乙两兴趣小组进行遗传疾病的相关调查，下面是两个小组的调查结果，请回答相应问题。

（1）甲小组同学对某中学一年级的全体学生进行色盲发病率调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答（注：色觉正常基因为B，色盲基因为b）:

性状	表现型	2008届	2009届	2010届	20011届
男	女	男	女	男	女	男	女
色觉	正常	404	398	524	432	436	328	402	298
色盲	8	0	13	1	6	0	12	0

①上述表格中可反映出色盲遗传具有　　　　　　　　　　　的特点；

②调查中发现一男生患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如下：

若Ⅲ₇与Ⅲ₉婚配，生育子女中，同时患两种遗传病的概率是______。

（2）乙组调查发现本校高一年级有一位男生患一种单基因（一对等位基因）控制的遗传病，这种病有明显的家族聚集现象。该男生的祖父、祖母、父亲都患此病，他的两位姑姑（父亲的姐姐）也有一位患此病，这位姑姑又生了一个患病女儿，已知家族中其他成员都正常。

①请根据这个男生及其题干中涉及的相关家族成员的情况，在下图方框中绘制出遗传系谱图：

②该遗传病的致病基因最可能位于__________染色体上，属于__________性遗传病。

③经多方咨询，该男生进行了手术治疗，术后表现正常。若成年后与表现型正常的女性婚配，你认为其后代可能患该病吗？________。为什么？　　　　　　　　　　　　　　　　。

Answer

（1）①男性患者数量明显多于女性患者      ②1/12

（2）①

②常  显

③有可能 手术治疗不会改变遗传物质（基因型）(或致病基因仍然存在)

【解析】

试题分析：（1）由表格男女患红绿色盲数量可知男性患者数量明显多于女性患者，可推测红绿色盲遗传方式是X染色体隐性遗传，再由于3号、4号和8号可知白化病遗传方式是常染色体隐性遗传（设致病基因为a）。由于8号患白化病（aa），所以3号和4号基因型均为Aa，则7号基因型为1/3AAXBY和2/3AaXBY，由于5号患红绿色盲，所以9号基因型是aaXBXb，二者婚配，后代患两种病（aaXbY）的概率是2/3×1/2×1/4＝1/12。

（2）由于祖父母患病而一个姑姑不患病，可推测该遗传病的遗传方式是常染色体显性遗传。由男生是杂合子，由于手术治疗不会改变基因型，所以其成年后表现型正常的女性婚配，其后代患病的可能性仍为1/2。

考点：考查遗传病遗传方式以及子代患病的概率。