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某男性色盲,他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时,此时该细胞内可能存在 A.两...

某男性色盲,他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时,此时该细胞内可能存在 

A.两个Y,两个色盲基因

B.两个X,两个色盲基因

C.一个X,一个Y,一个色盲基因

D.一个Y,没有色盲基因

 

B 【解析】 试题分析:由于色盲男性的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时,说明此时细胞中没有同源染色体,但因着丝点刚分开,染色体暂时加倍。所以有两个X或两个Y,但色盲基因只位于X染色体上,所以选B。 考点:减数分裂
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考点分析:
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一个染色体组应是 ( )

A.来自父方或母方的全部染色体            B.配子中的全部染色体

C.二倍体生物配子中的全部染色体           D.体细胞中的一半染色体

 

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下列有关人类遗传病的叙述中,错误的是   (    )

A.抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的遗传病

B.冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病

C.猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病

D.21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一对

 

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利用一定浓度的秋水仙素处理二倍体水稻,培育出了四倍体水稻新品种。那么利用该四倍体水稻的花粉,通过花药离体培养形成的植株是(  )

A.单倍体           B.二倍体           C.四倍体           D.多倍体

 

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染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异,下列属于染色体变异的一组是

①花药离体培养后长成的植株

②镰刀型细胞贫血症

③非同源染色体的自由组合

④四分体中非姐妹染色单体之间相应部位的交叉互换

⑤21三体综合征

A.①④⑤           B.②④             C.②③④           D.①⑤

 

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下列有关基因突变和基因重组的叙述,正确的是(  )

A.基因突变对于生物个体是利多于弊

B.基因突变属于可遗传的变异

C.基因重组能产生新的基因

D.基因重组普遍发生在体细胞增殖过程中

 

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试题属性

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