人类中的Klinefelfer综合征表现为中间性别，其性染色体为XXY。若患者的性染色体异常为父方引起，则是因为精原细胞形成精子的过程中( )
A．同源染色体不分离 B．四分体时期交叉互换
C．姐妹染色单体不分离 D．两条X染色体不分离
下图表示在细胞分裂过程中，细胞内染色体的变化曲线，下列相关的叙述中正确的是( )
A．d过程中含有同源染色体
B．b过程细胞数目不变
C．c过程不发生细胞融合
D．a过程中不含染色单体
假设动物某精原细胞的2对等位基因(Aa、Bb)分别位于2对同源染色体上，该细胞通过减数分裂产生精子时，可表示其减数第二次分裂后期染色体和基因变化的是( )
血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是( )
A．外祖父→母亲→男孩 B．外祖母→母亲→男孩
C．祖父→父亲→男孩 D．祖母→父亲→男孩
男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因最可能在( )
A．常染色体上 B．Y染色体上 C．X染色体上 D．线粒体中
右图是一个血友病遗传系谱图，从图可以看出患者7的致病基因来自( )
A．1 B．4 C．1和3 D．1和4
