Question

如图所示是某家族系谱图，据查I ₁体内不含乙病的致病基因（甲病基因用A或a表示，乙病基因用B或b表示）（9分）。

（1）控制遗传病甲病的基因位于________染色体上，属于_________性基因；控制遗传病乙病的基因位于____________染色体上，属于__________性基因；

（2）I₁的基因型是____________，I₂的基因型是______   ______；

（3）从理论上分析，I₁与I₂又生了一个女孩，这个女孩可能有_____    ____种基因型；

（4）若Ⅱ₃与Ⅱ₄婚配，他们生一个患乙病的男孩的几率为____    _____；

（5）若Ⅱ₃与Ⅱ₄婚配，生了一个同时患两种疾病的男孩，他们的第二个小孩是正常男孩的几率是______ ____。

Answer

（1）常     隐     X      隐        （2）AaXBY   AaXBXb    

（3）6    （4）  1/8    （5）1/8（或12.5%）

【解析】

试题分析：从图中分析可知：I代中的１号和２号正常，而女儿患病，推断出甲病是常染色体隐性遗传病。又由于I1体内不含乙病的致病基因，而Ⅱ２患乙病，推断出乙病是伴X隐性遗传病。因此，I1和I2的基因型分别是AaXBY 和 AaXBXb；他们再生一个女孩的基因型可能有３×２＝６种。

Ⅱ3的基因型是aaXBXB或aaXBXb；Ⅱ４的基因型是AAXBY或AaXBY。所以Ⅱ3与Ⅱ4婚配生一个患乙病的男孩的几率为1/２×1/４＝1/8。若Ⅱ3与Ⅱ4婚配，生了一个同时患两种疾病的男孩，说明Ⅱ3的基因型是aaXBXb，Ⅱ４的基因型是AaXBY。因此，他们的第二个小孩是正常男孩的几率是1/２×1/４＝1/8。

考点：基因的分离定律和伴性遗传