Question

（1）据报道，某少年成为上海心脏移植手术后存活时间最长的“换心人”。他所患的心脏病有明显的家族性。下面的遗传系谱图其部分家庭成员的情况，其中Ⅲ₁₁表示该少年。经查，他母亲的家族史上无该病患者。那么，该病最可能的遗传方式是　　　                  

 

（2）某校生物兴趣小组的同学在进行人群中遗传病发病情况调查时，发现某小学的一名三年级男生患一种先天性心脏病。这种病有明显的家族聚集现象，该男孩的父亲、祖父和祖母都是此病患者，他的两位姑姑也有一位患病。这位患病的姑姑又生了一个患病的女儿。已知家族中的其他成员都正常。

①这个男孩的基因型与他姑姑的患病女儿的基因型相同的可能性是　  　　%。

②经手术治疗后，这个男孩恢复了健康。若他成年后，与一正常女子结婚，其后代可不可能患该病？

                       ；

理由是　　　 　                                            　　　。

（3）人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测，图中Ⅱ­3和Ⅱ­4所生子女中，非秃顶色盲儿子的概率为    

	BB	Bb	bb
男	非秃顶	秃顶	秃顶
女	非秃顶	非秃顶	秃顶

Answer

（10分）

（1）常染色体显性遗传 。

（2）① 100%。

②他的子女仍有可能患病；因为手术治疗不会改变他的遗传物质（基因型） 。

（3）1/8

【解析】

试题分析：

（1）通过家庭系谱图可以看出，此家系中所患的心脏病患者有明显的家族性，这是显性遗传的最大特点，男患者（Ⅲ11）的母亲正常，说明是在常染色体上的遗传病。

（2）由该男孩祖父、祖母均患病，而其一位姑姑未患病，可知该遗传病为显性遗传病，且位于常染色体上。该男孩本人患病，其母亲正常，则其为杂合体患者；而他姑姑的患病女儿也为杂合体患者，所以相同的可能性为100％。手术治疗不能改变个体的基因型，不会改变遗传物质。

（3）假设红绿色盲的相关基因为A、a，根据题意可以推出，II-3的基因型为BbXAXa，II-4的基因型为BBXaY。两对性状分开考虑，后代关于秃顶的基因型为1/2BB，1/2Bb，即女孩不秃顶，男孩有一半的可能秃顶；后代关于色盲的基因型为1/4XAXa，1/4XaXa，1/4XAY，1/4XaY；由于两种性状是独立遗传的，可以推出后代中非秃顶色盲儿子的概率=1/2×1/4=1/8。

考点：遗传方式的判断，基因分离定律和基因自由组合定律的应用。