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下图是月季花药离体培养产生花粉植株的两种途径,请据图回答有关问题: (1)选用的...

下图是月季花药离体培养产生花粉植株的两种途径,请据图回答有关问题:

说明: 满分5 manfen5.com

(1)选用的材料合适与否是成功诱导出花粉植株的重要因素,一般来说选用     期的花粉可提高成功率。选择花粉时,一般要通过         来确定花粉是否处于合适的发育期,这时需要对花粉的细胞核进行染色,常用的染色剂是          

(2)上图中花药经脱分化产生胚状体还是愈伤组织主要取决于培养基中        

(3)胚状体与愈伤组织在结构上的主要区别在于愈伤组织的细胞排列疏松无规则,是一种高度      的薄壁细胞,胚状体与       发育形成的胚有类似的结构,即具有胚芽、胚轴和胚根。

(4)无菌技术也是成功诱导出花粉植株的重要因素,请说明下列各项需要消毒,还是需要灭菌。

①培养基 ②培养皿 ③接种环 ④花蕾 ⑤实验操作者的双手 ⑥三角锥形瓶。

        (填编号)需要灭菌,        (填编号)需要消毒。

(5)试管苗移栽到土壤前,通常要进行壮苗处理,应如何壮苗?

                                   

 

(1)单核 镜检(显微镜观察) 醋酸洋红 (2)激素的种类及其浓度配比 (3)液泡化 正常受精卵(或受精卵) (4)①②③⑥ ④⑤ (5)将试管苗移栽到经消毒过的培养基中生活一段时间,等幼苗长壮后再移栽到土壤中(2分) 【解析】 试题分析:(1)单核期花粉对离体刺激敏感,选用该期花粉可提高培养的成功率,选择花粉时可用显微镜观察、筛选;对花粉细胞核染色应该选择碱性染料,常用醋酸洋红。 (2)细胞培养成植株的两条途径取决于植物激素的种类及比例,尤其是生长素和细胞分裂素。 (3)愈伤组织细胞的特点是细胞排列疏松、无规则、高度液泡化;胚状体是具有与胚相似的结构,即具有胚芽、胚轴和胚根。 (4)灭菌对象为培养基和实验器材,消毒对象为要保持活性的材料和实验者自身。 (5)壮苗就是使试管苗逐步适应外界环境的做法。 考点:月季花药离体培养
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考点分析:
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有些细菌可分解原油,从而消除由原油泄漏造成的土壤污染。某同学欲从受原油污染的土壤中筛选出高效降解原油的菌株。回答问题:

(1)在筛选过程中,应将土壤样品稀释液接种于以                 为唯一碳源的固体培养基土,从功能上讲,该培养基属于           培养基。

(2)纯化菌种时,为了得到单菌落,常采用的接种方法有两种,

                           

(3)为了筛选出高效菌株,可比较单菌落周围分解圈的大小,分解圈大说明该菌株的降解能力         

(4)通常情况下,在微生物培养过程中实验室常用的灭菌方法有灼烧灭菌、                              。无菌技术要求试验操作应在酒精灯                附近进行,以避免周围环境中微生物的污染。

 

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葡萄发酵可产生葡萄酒,请利用相关的知识回答问题:

说明: 满分5 manfen5.com

(1)利用葡萄制作葡萄酒的过程中,发挥作用的微生物是________

(2)该微生物通过无氧呼吸可分解____,产生的终产物是_________

(3)甲、乙、丙三位同学将葡萄榨成汁后分别装入相应的发酵瓶中,在温度等适宜的条件下进行发酵,如图所示。发酵过程中,每隔一段时间均需排气一次。据图分析,甲和丙同学的操作有误,其中甲同学的错误是________________,导致发酵中出现的主要异常现象是________________。丙同学的错误是________________,导致发酵中出现的主要异常现象是________________。上述发酵过程结束后,甲、乙、丙同学实际得到的发酵产品依次是_________________________

(4)在上述制作葡萄酒的过程中,假设乙同学的某一步骤操作错误导致发酵瓶瓶塞被冲开,该操作错误是____________

 

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接种是微生物培养和微生物选择的必要步骤之一。下列关于接种的叙述中,不正确的是(   )

A.接种通常在酒精灯火焰附近进行

B.接种之前要对接种环进行灼烧灭菌

C.接种指无菌条件下将微生物接入培养基的操作

D.接种时接种环要将培养基的表面划破

 

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有三个盛放葡萄糖液的密封瓶,已知一瓶混有酵母菌,一瓶混有乳酸菌,一瓶只有葡萄糖,下列叙述正确的是(    )

A.有气泡的瓶子肯定混有酵母菌

B.发热的瓶子肯定混有乳酸菌

C.只盛放葡萄糖液的瓶子能量会增加

D.混有乳酸菌的瓶子物质种类会减少

 

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下列是关于“检测土壤中细菌总数”实验操作的叙述,其中错误的是(   )

A.用蒸馏水配制牛肉膏蛋白胨培养基,经高温、高压灭菌后倒平板

B.取104、105、106倍的土壤稀释液和无菌水各0.1ml,分别涂布于各组平板上

C.将实验组和对照组平板倒置,370C恒温培养24-48小时

D.确定对照组无菌后,选择菌落数在300以上的实验组平板进行计数

 

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