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已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性...

已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2 为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋有色盲的可能性分别是(   )

说明: 满分5 manfen5.com

A.0 、1/4、0       B.0、1/4、1/4       C.0、1/8、0        D.1/2、1/4、1/8

 

A 【解析】 试题分析:红绿色盲属X染色体隐性遗传,用B、b表示,先天性耳聋是常染色体隐性遗传,用D、d表示。结合系谱图可以推知Ⅱ3的基因型为DdXBY,Ⅱ4(不携带d基因)的基因及比例为DDXBXB(1/2)、DDXBXb(1/2),Ⅱ4和Ⅱ3生下一个男孩,这个男孩患耳聋的概率为0、患色盲的概率为1/2×1/2=1/4、既耳聋有色盲的概率为0。故选A 考点:本题考查伴性遗传及基因自由组合定律的应用。
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考点分析:
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血友病是伴X染色体隐性遗传疾病。患血友病的男孩,其双亲基因型不可能是(  )

A.XHXH和XhY        B.XhXh和XHY         C.XhXh和XhY         D.XHXh和XhY

 

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下列说法正确的是(    )

A.表现型相同的生物,其基因型一定相同

B.D和D、D和d、d和d都是等位基因

C.在减数分裂过程中,染色体数目减半发生在减数第一次分裂时期

D.原始生殖细胞经过减数分裂都能形成4个成熟生殖细胞

 

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一对患同种遗传病的夫妻,生了一个不患此病的正常女孩,那么该病的遗传方式为(   )

A.常染色体上的显性基因                  B.常染色体上的隐性基因

C.X染色体上的显性基因                   D.X染色体上的隐性基

 

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维持生物前后代之间的体细胞中染色体数目恒定的主要是(   )

A.有丝分裂、无丝分裂                    B.有丝分裂、减数分裂

C.有丝分裂、受精作用                    D.减数分裂、受精作用

 

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以上四个遗传图中,肯定和血友病的遗传方式不一样的是(   )说明: 满分5 manfen5.com

 

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