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抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点...

抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是  (  )

A.男患者与女患者结婚,其女儿正常

B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常

C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病

D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

 

D 【解析】 试题分析:伴X染色体显性遗传病的遗传特点是:患者女性多于男性,连续遗传,表现为父病女必病,子病母必病。女患者若为杂合子(XDXd),与正常男子结婚,儿子和女儿均有一半的患病概率。正常个体不可能携带显性致病基因。故本题答案选D。 考点:伴性遗传
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考点分析:
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两个红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配,后代表现型及比例如下表:

表现型

红眼长翅

红眼残翅

白眼长翅

白眼残翅

雌蝇

3

1

0

0

雄蝇

3

1

3

1

设眼色基因为A、a,翅长基因为B、b,亲本的基因型是  (  )

A.AaXBX、AaXBY              B.BbXAXa、  BbXAY

C.AaBb 、AaBb               D.AABb 、AaBB

 

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一个男孩患红绿色盲,但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常,则该男孩的色盲基因来自 (      )

A.祖父             B.外祖母           C.外祖父           D.祖母

 

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一对夫妻都正常,他们父母也正常,妻子的弟弟是色盲。那么他们第一个孩子是色盲儿子的几率是 (   )

A.1                B.1/2              C.1/4              D.1/8

 

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若用A和B分别代表精子细胞中的染色体数和DNA数,则初级精母细胞中的染色体和DNA分别是(   )

A. 2A和3B         B. 2A和4B         C. 4A和4B         D.4A和2B

 

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下列遗传图谱表示的疾病(涂黑的是患病者)的遗传方式为  (      )

说明: 满分5 manfen5.com 

A.X染色体上的显性遗传病

B.X染色体上的隐性遗传病

C.常染色体上的显性遗传病

D.常染色体上的隐性遗传病

 

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试题属性

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