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有丝分裂过程中: (1)染色单体形成于 期,消失于 期。 (2)纺锤丝形成于 期...

有丝分裂过程中:

(1)染色单体形成于        期,消失于          期。

(2)纺锤丝形成于        期,消失于            期。

(3)核仁、核膜消失于           期,重现于           期。

(4)着丝点分裂发生在      期。染色体加倍发生在      期,DNA加倍发生于      期。

 

(1)      间     、    后    ; (2)     前     、     末   ; (3)   前  、    末   ;  (4)    后 、    后    、   间    ; 【解析】 试题分析:(1)有丝分裂间期完成DNA分子复制后,染色单体即出现,在有丝分裂后期,着丝点分裂的同时染色单体消失。 (2)在有丝分裂前期,植物细胞由细胞的两极发出纺锤丝形成纺锤体,动物细胞由中心体发出星射线形成纺锤体,纺锤体消失于有丝分裂末期。 (3)核仁、核膜在前期消失,在末期重现。 (4)有丝分裂后期,着丝点一分为二,导致染色体数加倍。间期通过DNA 的复制使DNA加倍。 考点:有丝分裂
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考点分析:
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抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是  (  )

A.男患者与女患者结婚,其女儿正常

B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常

C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病

D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

 

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两个红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配,后代表现型及比例如下表:

表现型

红眼长翅

红眼残翅

白眼长翅

白眼残翅

雌蝇

3

1

0

0

雄蝇

3

1

3

1

设眼色基因为A、a,翅长基因为B、b,亲本的基因型是  (  )

A.AaXBX、AaXBY              B.BbXAXa、  BbXAY

C.AaBb 、AaBb               D.AABb 、AaBB

 

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一个男孩患红绿色盲,但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常,则该男孩的色盲基因来自 (      )

A.祖父             B.外祖母           C.外祖父           D.祖母

 

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一对夫妻都正常,他们父母也正常,妻子的弟弟是色盲。那么他们第一个孩子是色盲儿子的几率是 (   )

A.1                B.1/2              C.1/4              D.1/8

 

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若用A和B分别代表精子细胞中的染色体数和DNA数,则初级精母细胞中的染色体和DNA分别是(   )

A. 2A和3B         B. 2A和4B         C. 4A和4B         D.4A和2B

 

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