人类能遗传的基因突变，常发生在
A．减数第二次分裂 B．四分体时期
C．减数第一次分裂的间期 D．有丝分裂间期
先天软骨发育不全是人类的一种遗传病.一对夫妇中男性患病.女性正常，所生子女中：所有的女儿均患病，所有儿子均正常.根据以上遗传现象，可以确定该种病的遗传方式最可能是
A．细胞质遗传 B．常染色体显性遗传
C．X染色体隐性遗传 D．X染色体显性遗传
下列情况中不属于染色体变异的是
A．第5号染色体短臂缺失引起的遗传病
B．21号染色体多一条的疾病
C．同源染色体之间交换了对应部分的结构
D．花药培养单倍体植株
下列有关植物遗传的叙述，正确的是
A、由A、C、T、U四种碱基参与合成的核苷酸共有7种
B、一个转运RNA只有三个碱基并且只携带一个特定的氨基酸
C、一个用15N标记的双链DNA分子在含有14N的培养基中连续复制两次后，所得的后代DNA分子中含15N和14N的脱氧核苷酸单链数之比为1：3
D、控制细胞核遗传和细胞质遗传的物质分别是DNA和RNA
大麦的一个染色体组有7条染色体，在四倍体大麦根尖细胞有丝分裂后期能观察的到染色体有多少条
A．7 B．14 C．28 D．56
囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们?
A．“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险”
B．“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子”
C．“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9”
D．“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16”
