Question

根据以下信息，回答相关问题：

(1)人类的每一条染色体上都有很多基因。下图表示1号染色体上几种基因的分布位置(不考虑染色体的交叉互换和基因突变)。

①若仅考虑上述三对相对性状，

基因控制的性状	等位基因及其控制性状
红细胞状态	E：椭圆形细胞   e：正常细胞
Rh血型	D：Rh阳性      d：Rh阴性
能否产生淀粉酶	A：能           a：不能

他们的孩子出现正常红细胞的可能性为             。

②该夫妇所生后代最多有          种表现型。

③A与d互为                基因，该夫妇中父亲的次级精母细胞中可能有       个A基因。

(2)已知家鼠的某种遗传病由常染色体上的2对等位基因控制，让一对患病家鼠杂交得到F1，F1全部表现正常，F1中的雌雄个体自由交配所产生的F2中患病比例为7/16。

①F2中患病家鼠的基因型有             种。

②若让F2中的患病家鼠自由交配，产生的后代中表现正常的个体所占比例为             。

Answer

 (1)①1/2    ②3    ③同源染色体上的非等位基因      2或0（2分）

(2)①5    ②8/49（2分）

【解析】

试题分析：⑴由题意可知，这两对基因位于同一对同源染色体上，其遗传遵循基因的分离定律。①仅考虑红细胞形态这一对性状，则母（Aa）×父（aa）结合，后代正常（Aa）：患病（aa）＝1:1。②若同时考虑三对性状，母亲的基因型是AaDDEe，产生配子类型为ADE:aDe=1:1；父亲的基因型是Aaddee，产生配子类型为Ade:ade=1:1；则♀♂配子结合产生的后代是AADdEe、AaDdEe、AaDdee、aaDdee四种基因型，三种表现型：其中（AADdEe和AaDdEe）表现型相同。③A与d位于一对同源染色体的不同位置，属于同源染色体上的非等位基因；该夫妇中父亲的基因型为Aaddee，在减数分裂过程中，经间期复制，DNA加倍，基因型变为AAaaddddeeee, 在不考虑染色体的交叉互换和基因突变的情况下，A和A/a和a基因分别位于由同一个着丝点相连的姐妹染色单体上，减数第一次分裂同源染色体分离分别进入两个次级精母细胞中去，则两个次级精母细胞各获得同源染色体中的一条，故一个细胞获得2个A基因，另一个细胞获得0个A基因。

⑵①由题意可知，家鼠的某种遗传病由常染色体上的2对等位基因控制，根据F1中的雌雄个体自由交配所产生的F2中系数之和是16，推测其遗传遵循基因的自由组合定律。故可知F1正常个体为双显性，进而可推测出亲代是：AAbb与aaBB，子一代为AaBb，F2为A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1。其中患病的是（A_bb：aaB_：aabb），占7/16，则F2中患病个体的基因型为1/7AAbb、2/7Aabb、1/7aaBB、2/7aaBb、1/7aabb五种。

②若让F2中的患病家鼠（1/7AAbb、2/7Aabb、1/7aaBB、2/7aaBb、1/7aabb）自由交配，首先要算出F2产生的Ab、aB、ab的配子分别占2/7、2/7、3/7，再用棋盘法计算。

♂配子

♀配子

2/7Ab

2/7aB

3/7ab

2/7Ab

4/49AaBb

2/7aB

4/49 AaBb

3/7ab

故正常个体8/49AaBb。

考点：本题主要考查生物的遗传和变异的相关知识，意在考查考生能用文字、图表及数学方式等多种方式准确地描述生物学方面的内容。