Question

1917年，摩尔根发现了一只缺刻翅雌果蝇，让它与正常翅雄果蝇交配，后代中雄果蝇均为缺刻翅，雌果蝇均为正常翅。同年，布里奇斯发现了另一只缺刻翅红眼雌果蝇，且该果蝇细胞学检查发现染色体异常(如图所示)，研究表明这种染色体异常纯合(雄性果蝇有一条异常的染色体，即视为纯合体)会导致果蝇死亡。深入研究发现，因缺刻翅基因不能正确编码Notch受体而影响翅的发育。请回答：

(1)摩尔根杂交实验表明，缺刻翅基因位于_____________染色体上。

(2)亲本中，缺刻翅雌果蝇和正常翅雄果蝇的基因型分别是_____________________(显、隐性基因分别用A、a表示)。

(3)已知果蝇红眼(基因B)对白眼(基因b)为显性，和控制翅形的基因都位于图中染色体的II区。从图中看出，布里奇斯发现的缺刻翅红眼雌果蝇可能是图中_________染色体发生_______所致，该果蝇的基因型为_____________。

(4)布里奇斯用该缺刻翅红眼雌蝇与正常翅白眼雄蝇杂交，用遗传图解方式表示杂交得到子代的过程。

Answer

（1）X   （2）XaXa   XAY   （3）乙   缺失   XaBX

（4）

缺刻翅红眼雌蝇      X       正常翅白眼雄蝇

P                    XaBX            XAbY

F1           XAbXaB           XAbX           XaBY         XY

正常翅红眼雌蝇   正常翅白眼雌蝇    缺刻翅红眼雄蝇   死亡

比例               1        ：       1       ：      1

【解析】

试题分析：（1）摩尔根发现了一只缺刻翅雌果蝇，让它与正常翅雄果蝇交配，后代中雄果蝇均为缺刻翅，雌果蝇均为正常翅,只有伴X遗传才能出现这种现象，而常染色体遗传子代雌雄个体都会出现缺刻翅果蝇。

（2）缺刻翅属于伴X遗传。若为伴X显性遗传，缺刻翅雌果蝇的基因型为XAXA或XAXa，正常翅雄果蝇XaY，子代个体不符合题中的描述；若为X隐性遗传，缺刻翅雌果蝇的基因型为XaXa，正常翅雄果蝇XAY，子代符合题中描述。

（3）图中看出来，少了II区的是乙染色体，根据染色体结构变异的概念，属于缺失，已知果蝇红眼(基因B)对白眼(基因b)为显性，和控制翅形的基因都位于图中染色体的II区，II区缺失上边的基因也随之缺失，所以基因型为XaBX。

（4）该缺刻翅红眼雌蝇基因型为XaBX，正常翅白眼雄蝇基因型为XAbY，结果如答案。

考点：本题考查伴性遗传规律和自由组合规律的应用、遗传图解的写法的能力和染色体变异的相关知识，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力；理论联系实际，综合运用所学知识解决自然界和社会生活中的一些生物学问题的能力