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图甲是青蛙离体的神经-肌肉标本示意图,图中AB+BC=CD,乙是突触放大模式图。...

图甲是青蛙离体的神经-肌肉标本示意图,图中AB+BC=CD,乙是突触放大模式图。据图分析,下列说法正确的是 

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A.刺激C处,A、D处可同时检测到膜电位变化

B.刺激D处,肌肉和F内的线粒体活动均明显增强

C.③的内容物释放到②中主要借助生物膜的流动性

D.兴奋从E到F,发生“电信号→化学信号→电信号”的转变

 

 C 【解析】 试题分析:由图甲可知,刺激C处可引起A、D处膜电位变化,但由于CD间有一突触,故A处的膜电位先变化,而D处的后变化,A错误。图乙中F为轴突末端膨大部分,形成突触小题,①为突触后模,②为突触间隙,③为突触小泡,内含神经递质,由于兴奋只能由突触前膜通过突触间隙向突触后模传递,所以B、D错误。③中的神经递质通过胞吐作用释放到②中,C正确。 考点:本题考查神经系统的调节过程,意在考查学生对图解的识别、分析能力。
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考点分析:
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分析说明题(9分)

⑴果蝇是非常小的的蝇类,遗传学家摩尔根曾因对果蝇的研究而获得“诺贝尔奖”。近百年来,果蝇被应用于遗传学研究的各个方面,而且它是早于人类基因组计划之前而被测序的一种动物。请完成下列有关问题:

①科学家选择果蝇作为遗传学实验研究材料的优点是                                    

②已知果蝇的体细胞中有8条染色体,对果蝇基因组进行研究时,应对        条染色体进行测序。

③已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状(红眼A、白眼a),一天摩尔根偶然发现一群红眼的果蝇出现一只白眼雄果蝇,这只白眼雄果蝇产生的根本原因很可能是      。现有雌雄果蝇若干,它们均有红眼和白眼类型,若用一次杂交实验交配即可确定这对基因位于常染色体还是在性染色体上,选择的亲本表现型应为:父本      、母本       。实验结果中,若子代中雌性全为红眼,雄性全为白眼,则这对基因位于

         染色体上。

⑵小鼠常被用作研究人类遗传病的模式动物。请填充观察小鼠细胞减数分裂的实验步骤:

供选材料及试剂:小鼠的肾脏、睾丸、肝脏,苏丹Ⅲ染液、醋酸洋红染液、詹纳斯绿B(健那绿)染液,解离固定液。

取材:用                  作实验材料

制片:①取少量组织处理后,放在解离固定液溶液中,一定时间后轻轻漂洗。

②漂洗后的组织放在载玻片上,滴加适量                         

③一定时间后加盖玻片,压片。

观察:用显微镜观察时,某同学发现3种不同特征的分裂中期细胞。若它们正常分裂,产生的子细胞是                                                     

 

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下面图示中,图甲是反射弧的结构模式图,图乙是甲图中某一结构的亚显微结构模式图。请据图回答:

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⑴图乙的结构名称是            ,兴奋传递的方向为           (A→B,B→A)。图乙为图甲中       (a、b、c、d、e、f)结构的放大示意图。

⑵神经纤维b在a中的细小分枝叫做                 。用针刺a时,引起f收缩的现象被称为              ,针刺引起疼痛,产生痛觉的部位是                  

⑶图乙中A、B之间充满的液体为               ,如果在图乙中A和B的间隙处注射乙酰胆碱,B处发生的变化是            (兴奋、抑制),原因是乙酰胆碱与结构B上的特异性受体结合,引起结构B膜电位发生变化,其兴奋部位的膜内外两侧的电位呈         

 

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某种小麦中有高秆抗病(TTRR)和矮杆易感病(ttrr)两个品种,控制两对性状的基因分别位于两对同源染色体上。实验小组利用不同的方法进行了如下三组实验:

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请分析回答:

A组F2中出现了矮秆抗病(非亲本)类型,其原因是F1         形成配子过程中,位于

                   基因通过自由组合。

⑵ A、B、C三组方法中,最不容易获得矮杆抗病小麦品种是        组。

⑶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类矮杆抗病植株中,最可能产生不育配子的是Ⅱ类,通过矮秆抗病Ⅱ获得可育矮杆抗病小麦新品种的方法是                               ,获得的矮秆抗病植株中不能稳定遗传的占       %。

⑷假设A组杂交育种中涉及到n对相对性状,每对相对性状各受一对等位基因控制,彼此间各自独立遗传。在完全显性的情况下,从理论上讲,F2表现型共有      种。从F2代起,一般还要进行多代自交和选择,自交的目的是                               

⑸在一块高秆(纯合体)小麦田中,发现了一株矮秆小麦,请设计实验方案探究该矮杆性状出现的可能原因是基因突变还是环境影响(只需写实验步骤)。                                        

 

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图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因(已知谷氨酸的密码子是GAA,GAG)。图2为对某一家族中患镰刀型细胞贫血症(甲病)和另一种遗传病(乙病)调查后得到的遗传系谱图。调查发现Ⅰ-4的家族中没有乙病史。试回答(以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因)。

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⑴图1中①②表示遗传信息流动过程,①发生的时期是                           ,②发生的场所是                    ;β链碱基组成为            

⑵若图1正常基因片段中的CTT突变成CTC,由此控制的生物性状            (会或不会)发生改变。

⑶镰刀型细胞贫血症(甲病)的遗传方式为            ;判断的依椐为              。该病来源于基因突变,合成了异常血红蛋白导致红细胞结构异常,影响正常功能,说明基因通过控制                    ;该病十分罕见,严重缺氧时会导致个体死亡,这表明基因突变具有                       和有害性特点。

⑷若Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配,U同时患两种病女孩的可能性为             ;若U已有一个两病兼发的哥哥,则U正常的可能性为            

⑸假设某地区人群中10000人当中有一个甲病患者,若Ⅲ-1与该地一个表现正常的男子结婚,则他们生育一患甲病小孩的概率是               (用分数表示)。

 

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下图是植物细胞亚显微结构模式图,据图回答([   ]内填入图中序号

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⑴图中所示的细胞是高等植物细胞而不是蓝藻细胞,其理由是                                                        

⑵若这是叶肉细胞,正处于光照下,则将二氧化碳还原成糖类的部位是[    ],完成此生理过程需要光反应提供的物质是        ;突然停止光照不再产生ATP的细胞器是[4],若此环境因素维持不变且细胞所处环境内的O2含量将逐渐下降并完全耗尽,此时另一细胞器停止ATP的合成,                     成为ATP合成的唯一场所。

⑶若这是根尖分生区细胞,正处于有丝分裂的前期,则[    ]和[   ]会消失,不存在的细胞器有[     ]和液泡。

⑷若这是根毛区细胞,正处于营养液中,则在正常情况下,吸收Mg+的方式是            ,与其吸收Mg+有关的细胞器主要是[    ]和[    ],因为进行此生理活动需要前者提供能量,后者提供      

⑸如果要进行细胞融合实验,首先需要对细胞壁进行处理,细胞融合后,在细胞壁恢复过程中起最主要作用的细胞器是[    ]。

⑹从细胞的结构方面分析,该细胞放入30%的蔗糖溶液发生质壁分离的因是          

 

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