Question

甲、乙为一对夫妇体细胞基因型与相关染色体组成示意图，X、Y表示性染色体。图中所示基因分别控制原发性高血压、血管紧张素原、先天性夜盲症的遗传。原发性高血压为多基因遗传病，与其相关的两对主要基因位于图中两对常染色体上；先天性夜盲症的致病基因位于X染色体。

 

(1)经统计，人类先天性夜盲症的患病率男性明显高于女性。若该对夫妇生育有一患先天性夜盲症孩子，则孩子的基因型是         (不考虑其他性状的基因表达)。

(2)对该夫妇的一个孩子进行基因检测，发现原发性高血压基因为显性纯合；血清检测，发现血管紧张素表达阳性(血管紧张素原可转化为血管紧张素)。这对夫妇再生育一个不表达血管紧张素孩子的几率是          。

(3)丙为      (生殖细胞名称)，其中的a、E基因发生了        。

(4)下列遗传图中，与先天性夜盲症遗传方式一定不同的是         。

Answer

(1)XhY

(2)1/2

 (3)卵细胞   基因重组

（4）①、③  

【解析】

试题分析：（1）人类先天性夜盲症的患病率男性明显高于女性，属于伴X染色体隐性遗传病，该夫妇的基因型为XHXh和XHY,生育患夜盲症孩子的基因型是XhY。 (2) 原发性高血压为多基因遗传病，与其相关的两对主要基因位于图中两对常染色体上，并且该夫妇的一个孩子进行基因检测，发现原发性高血压基因为显性纯合，所以可以得出是由A和T基因控制的，那么血管紧张素原的表达是由E、e基因决定的。该夫妇的基因型为Ee和ee，再生育一个不表达血管紧张素孩子的几率是1/2。（3）由于丙图中含有E基因和X染色体，所以是卵细胞。并且在减数分裂中发生了交叉互换，属于基因重组的范畴。（4）①、③是属于伴X染色体显性遗传病。

考点：本题考查自由组合定律和伴性遗传的应用，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。