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下图为正常情况下某种二倍体生物的一组细胞分裂模式图,以下说法错误的是

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A.图①细胞中的DNA分子数等于染色体数

B.中心法则所表示的生命活动主要发生在图⑤时期

C.图②的间期突变产生的新基因传给后代的可能性要大于图③

D.等位基因分离、非同源染色体上的基因自由组合发生在图④时期

 

D 【解析】 试题分析:图①为有丝分裂后期,细胞中的DNA分子数等于染色体数。中心法则所表示的生命活动为DNA复制、转录和翻译,主要发生在图⑤所表示的间期。图②为减数第一次分裂后期,其间期突变产生的新基因可以通过有性生殖传给后代,故遗传的可能性要大于图③所表示的有丝分裂。等位基因分离、非同源染色体上的基因自由组合发生在图②所表示的减数第一次分裂后期,而图④表示的减数第二次分裂的后期已经没有同源染色体和等位基因了。 考点:本题主要考查有丝分裂和减数分裂的过程,意在考查考生对减数分裂和有丝分裂的理解程度, 提高考试读图、析图的能力。
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考点分析:
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分别用水解酶将T2噬菌体和HIV的遗传物质彻底水解成小分子,两者共有的小分子有

A.3种           B.4种           C.5种            D.7种

 

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下列关于细胞内化学元素和化合物的叙述,正确的是

A.蛋白质和核酸都能为细胞生命活动提供能量

B.组成淀粉和糖原的化学元素主要是C、H、O

C.氨基酸脱水缩合产生水,水中的氧来自氨基酸的羧基

D.含有三个高能磷酸键的ATP分子可直接为细胞的生命活动供能

 

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(16分 )为研究水杨酸 (SA)对水稻幼苗抗寒能力的影响,研究者用 0.5mmo1/L的SA喷洒水稻幼苗叶片,同时设置对照实验,低温处理 1天后测定有关数据 (下表)。 请回答:

 

总叶绿素含量

mg/g

胞间C02含量

umo1/mo1

净光合速率

umo1(C02)/(m2·s)

对照组

1.710

408.890

1.540

实验组

2.120

288.670

2.690

(1)本实验中对照组的处理是                                   。 在测定各项生理指标时,每个处理均需设             实验,取平均值,以提高实验数据的可信度。

(2)叶绿体的类囊体膜分布有                   ,SA在低温条件下能保护光合器官,提高光合速率。据表中数据分析: ①                               ,有利于光反应进行;②实验组CO2的吸收量比对照组                ,有利于                

(3)为进一步研究SA在低温条件增强水稻幼苗光合性能的最适浓度,请简述实验设计思路。

 

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(16分)罗氏沼虾是一种杂食性虾类,适宜生活在水质清新、溶氧量高的水体中,在南方多个地区有大规模养殖。

(1)在传统养殖过程中,为追求高产,向养殖塘中大量加入饲料,残余饲料及虾的排泄物会沉到水底,导致微生物的            作用加强,水体溶氧量            ,N、P等无机盐含量               ,浮游藻类大量繁殖,出现水华现象。

(2)为控制养殖污染,在养殖塘中人工加入植物浮床及沉水植物 (下图),鸢尾、苦草与轮叶黑藻在养殖塘中有明显的分层现象,形成群落的           。它们通过与浮游藻类竞争        ,抑制藻类生长,改善水质。

(无图)(3)输入该养殖塘的总能量包括                            ,在该生态系统中罗氏沼虾处于       营养级。为维持水质洁净, 持续获得高产,人工加入植物浮床及沉水植物时需要考虑的因素有哪些? (答两点)                                      

 

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(16分)粘多糖贮积症患者因缺少粘多糖水解酶,骨骼畸型、智力低下,少年期即死亡。下面为某患者家族遗传系谱图,其中4号不含致病基因。

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(1)该病的遗传方式为_        ___,2号的基因型为              (基因用 B-b表示)。7号与一正常男性婚配,生育出患病男孩的概率是         

(2)调查发现该病的发病率约为 1/132000,且患者均为男性。调查取样时要保证              ,人群中没有女性患者的原因是                                

(3)测定该病的有关基因,正常人与患者的相应部分碱基序列如下:

正常人:……TCAAGCAGCGGAAA……

患  者:……TCAAGCAACGGAAA……

由此判断,_     ___导致基因结构改变,进而使_    ___缺失,粘多糖大量贮积在体内。

(4)为减少该病的发生,第Ⅲ代中的_    __(填写序号)个体应进行遗传咨询和产前诊断。

 

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