Question

（10分）转基因抗病香蕉的培育过程如下图所示。图中PstⅠ、SmaⅠ、EcoRⅠ、ApaⅠ等为限制酶，质粒和抗病基因上的箭头表示限制酶的切割位点。下图表示四种限制酶的识别序列及酶切位点。

（1）若要获得抗病基因，能否用限制酶SmaⅠ对图中对应的位点进行切割？      ，说明理由     。要获得含抗病基因的重组质粒能否用PstⅠ、ApaⅠ限制酶切割质粒？     。

（2）卡那霉素会抑制香蕉愈伤组织细胞的生长。欲利用含卡那霉素的培养基筛选已导入抗病基因的香蕉细胞，重组质粒中应含有     基因，作为标记基因。

（3）②、③阶段是否可使用同种培养基？     ；理由是     。

（4）④阶段是否可使用不添加植物激素的培养基？      ；理由是      。

Answer

（1）不能  对 Sma I位 点进行切割破坏了抗病基因的结构 （2分）   不能 （2）抗卡那霉素 （2分）（3）不能   2个阶段培养基中生长素与细胞分裂素的比值不同（4）可以     因为芽能产生生长素促进根的生长

【解析】

试题分析：

（1）由于抗病基因上有Sma1酶切位点，用Sma I酶切割会破坏抗病基因的结构，所以不能使用Sma1酶获得目的基因。含有抗病基因的DNA上没有ApaⅠ限制酶切割位点，所以不能用PstⅠ、ApaⅠ限制酶切割质粒。

（2）只有导入含有卡那霉素抗性基因的重组质粒的细胞才能在含有卡那霉素的培养基中生存下来。

（3）愈伤组织和植物体生长的培养基中生长素与细胞分裂素的比值不同，所以不能使用相同的培养基培养。（4）④处植物自身已经能产生植物激素，所以其培养基不需要再添加植物激素。

考点：本题考查基因工程和植物细胞工程的相关知识，意在考查考生的识图能力和从图中获取有效信息的能力；理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。