Question

(13分)下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图，已知Ⅱ-3和Ⅱ-8家庭均无乙病患病史。请据图回答：

(1)甲病致病基因在_______染色体上，为________性基因。乙病的遗传方式是_________。Ⅱ-5的基因型为__________；

(2)若Ⅱ-3和Ⅱ-4想再生一个孩子，从已学遗传学知识推测，所生小孩患一种病的概率为________，不患病的概率为__________；

(3)若Ⅲ-9和Ⅲ-11分别与正常男性结婚，怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病。

①Ⅲ-9采取下列哪种措施__________(填字母)，原因是_____________________；

②Ⅲ-11采取下列哪种措施_________(填字母)，原因是_____________________。

供选项：A．染色体数目检测  B．基因检测   C．性别检测         D．无需进行上述检测

Answer

（1）常    显     伴X染色体隐性遗传    AAXBXb或AaXBXb(2分)

（2）1/2   1/4

（3）①C   若所怀的女孩，不会患病，若怀的是男孩，患病概率为1/2(2分)

②D   不管怀的是男孩还是女孩都不会患病(2分)

【解析】

试题分析：（1）遗传方式的判定。II－7与II－8婚配生育III－11即患病双亲生育正常女儿，此病一定是常染色体显性遗传病；II－3与II－4婚配生育III－10，未患乙病的双亲生育患乙病的的儿子，则此病为隐性遗传病，又因为“已知Ⅱ-3和Ⅱ-8家庭均无乙病患病史”，所以只能是伴X染色体隐性遗传病。通过以上分析，根据遗传系谱，不难推出I－1与I－2的基因型分别为AaXBXb、aaXbY，则Ⅱ-5的基因型有两种可能AAXBXb或AaXBXb。

（2）从图中遗传系谱可以看出II－3和II－4的基因型依次为：aaXBY、AaXbXb，所生小孩患甲病的可能是1/2，正常是1/2；患乙病的可能是1/2，正常是1/2。所以患一种病的可能是是1/2x1/2＝1/4。不患病的概率是1/2x1/2＝1/4。

（3）从图中遗传系谱可以Ⅲ-9的基因型为：aaXBXb，与正常的男人（aaXBY）婚配，则生育女孩不患病，男孩只能患乙病，且概率为：1/2。Ⅲ-11的基因型为：aaXBXB，与正常的男人（aaXBY）婚配，则后代全部正常。

考点： 本题从伴性遗传、人类遗传病的类型、人类遗传病的监测和预防等角度入手，意在考查考生能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容；能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论；理论联系实际，综合运用所学知识解决自然界和社会生活中的一些生物学问题。