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止痛药(阿托品)并不损伤神经元的结构,在阻断神经冲动传导过程中,检测到突触间隙中...

止痛药(阿托品)并不损伤神经元的结构,在阻断神经冲动传导过程中,检测到突触间隙中神经递质(乙酰胆碱)的量不变。试推测它的作用机制是 (   )

A.与突触后膜的受体结合       B.与突触前膜释放的递质结合

C.抑制突触前膜递质的释放     D.抑制突触小体中递质的合成

 

A 【解析】 试题分析:根据题意,止痛药(阿托品)不损伤神经元的结构,也没有影响神经递质的合成与释放,能阻断神经传导最可能是与突触后膜的受体结合,从而影响神经递质与受体的结合,使兴奋不能向后一个神经元传递。 考点:本题考查兴奋传导的知识。意在考查能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。
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考点分析:
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A.初级精母细胞的1/4          B.初级精母细胞的1/2

C.与初级精母细胞相同         D.初级精母细胞的2倍

 

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