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克氏综合征是人类的一种遗传病,现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩...

克氏综合征是人类的一种遗传病,现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答:

(1)克氏综合征属于                 遗传病。

(2)若这个患克氏综合征的男孩同时患有有色盲,写出该家庭部分成员的基因型(色盲等位基因以以B和b表示):母亲               儿子               导致上述色盲男孩患克氏综合征的原因是:他的          (填“父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行                 分裂形成配子时发生了染色体不分离。

假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中:①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者?             ②他们的孩子中患色盲的可能性是多大            

基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测       条染色体的碱基序列。

 

(1)性染色体异常   (2)XBXb  XbXbY  (3)母亲  减数分裂第二次   (4)不会   1/4 (5)24 【解析】 试题分析:(1) 克氏综合征的男孩染色体组成为44+XXY,比正常男孩多1条X染色体,为性染色体异常遗传病。(2)因为该男孩父亲正常,故其基因型为:XBY,故男孩色盲基因来自母亲,母亲基因型为XBXb ,患克氏综合征的男孩同时患有有色盲,故其基因型为XbXbY。(3)男孩的Y染色体是父亲精子提供,故母亲提供的卵细胞是XbXb,说明高卵细胞是母亲卵原细胞在减数分裂第二次分裂是Xb所在的单体分离后同时进入同一个卵细胞形成的。(4)体细胞发生的变异不会遗传给后代。夫妇基因型中为XBXb × XBY,后代只有男孩会患色盲,概率为1/4。(5)人类基因组计划至少应测22条常染色体+X染色体+Y染色体,共24条染色体(1个染色体组)碱基序列。 考点:本题考查遗传病相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系能力。
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考点分析:
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下图表示人类镰刀细胞贫血症的病因,据图回答:

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(1)③过程是             ,发生的场所是                。

(2)④表示的碱基序列是            ,这是决定一个缬氨基的一个            

(3)父母均正常,生了一个镰刀型细胞贫血症的女儿,可见此遗传病是             遗传病。如果这对夫妇再生,生一个患此病的女儿的概率为             。镰刀型贫血症是由                产生的一种遗传病,从变异的种类来看,这种变异属于                 

 

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根据下图回答:

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(1)图中①的生理过程,进行的主要场所是细胞的          内;进行的时间是细胞分裂的          期。

(2)图中②的生理过程叫         ;进行的主要场所是细胞的            内。

(3)图中③的生理过程叫         ;该过程需要在        的作用下才能进行。

(4)图中⑤的生理过程叫         ;进行的场所是细胞内                  。         

 

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下图是基因控制蛋白质的合成过程示意图,请回答:

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(1)图示中,DNA的模板链是           

(2)遗传信息是指       分子[    ]链上的                       排列顺序。

(3)图示中DNA片段决定        个氨基酸,共需     个转运RNA来运载。

(4)图示中细胞核内发生的过程叫做         ,核糖体上发生的过程叫           

 

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下列有关水稻的叙述,错误的是

A.二倍水稻由花粉直接发育而来

B.二倍水稻经秋水仙素处理,可得到四倍水稻,稻穗、米粒变大

C.二倍体水稻与四倍体水稻杂交,可得三倍体水稻,含三个染色体组

D.二倍体水稻的花粉经离体培养,可得到单倍体水稻,稻穗、米粒变小

 

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如下图是果蝇体细胞的染色体组成,以下说法不正确的是

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A.染色体1、2、4、5组成果蝇的一个染色体组

B.染色体3、6之间的交换属于基因重组

C.果蝇单倍体基因组可由1、2、3、6、7的DNA分子组成

D.控制果蝇红眼或白眼的基因位于1号染色体上

 

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