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(16分)野生型家蚕翅为白色,饲养过程中偶然发现有的个体翅为黄色,为了解该性状的...

(16分)野生型家蚕翅为白色,饲养过程中偶然发现有的个体翅为黄色,为了解该性状的遗传方式,研究者设置了6组家蚕交配组合,统计相同时间段内的繁殖结果如下。

 

组合编号

I

II

III

IV

V

VI

交配组合

黄翅♀×白翅品种甲♂

黄翅♂×白翅品种甲♀

第I组F1自交

第I组F1×白翅品种甲

黄翅×白翅品种乙

第V组F1自交

子代家蚕总数(只)

黄翅

597

664

1364

346

0

176

白翅

0

0

463

359

956

792

 

(1)前四组的子代家蚕中黄翅和白翅性状均不存在性别差异,说明相关基因位于        染色体上,遗传符合                  定律。

(2)V、VI组结果说明的翅色显隐关系似乎与前四组矛盾,但进一步研究发现白翅品种乙中另有一对位于非同源染色体上的基因与此有关,该基因可能会对黄翅基因的表达起        作用,导致V组子代全为白翅,VI组子代黄翅与白翅的比值接近于3:13。若该解释合理,第VI组子代中白翅家蚕应该有             种基因型。

(3)家蚕是二倍体,雄蚕性染色体组成为ZZ,雌蚕性染色体组成为ZW,通过适当剂量的γ射线处理,研究人员筛选到黄翅基因插入W染色体上的品种,该变异属于            ,若变异品种中黄翅基因不会转移到其他染色体上,则亲本性状为                 时,能直接利用子代翅的颜色区分雌雄。

(4)研究发现,家蚕体色为黄色与类胡萝卜素有关,但家蚕自身不能合成该类色素,只能从食物中摄取自身所需的色素分子,由此推断家蚕体内一定存在能与其吸收的色素分子结合的             ,协助色素分子向细胞内转运。为证实此推断,科学家可采用一定的技术抑制            表达出产物,然后观察家蚕体色变化,若               ,则支持该推断。家蚕体色这一性状是                     两种因素共同作用的结果。

 

(1)常(1分)        基因的分离(1分) (2)抑制(1分)      7(1分) (3)染色体(结构)变异(或:易位)      黄翅雌蚕、白翅雄蚕 (4)受体(或:载体)    受体蛋白基因(或:载体蛋白基因) 黄色变浅      基因和环境因素 【解析】 试题分析: (1)由于子代家蚕中性状不存在性别差异,说明基因在常染色体上,一对相对性状的遗传符合基因的分离定律。 (2)由于V组子代全为白翅,说明另一对基因对黄翅基因的表达起抑制作用;VI组子代黄翅与白翅的比值接近于3:13,若合理说明翅色性状受两对等位基因控制,子代共有9种基因型,子代黄翅占3/16,则黄翅有2种基因型,所以白翅有7种基因型。 (3)黄翅基因从常染色体上插入到性染色体上,这属于染色体结构的变异(易位);若亲本性状是黄翅雌蚕和白翅雄蚕时,后代的雌蚕都是黄色,雄蚕都是白色。 (4)由于家蚕自身不能合成该类色素,只能从食物中摄取,体内一定存在与色素分子结合的受体或载体蛋白,协助色素分子运输;要证明这一结论,可以抑制控制该蛋白质表达的基因,然后观察家蚕体色的变化,若体色变化(或变浅),则支持这一推论;该实例证明了生物的性状是基因与环境共同作用的结果。 考点:本题考查生物的变异和基因控制生物的性状,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。
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考点分析:
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(10分)下图为某种单基因遗传病的遗传系谱图。请分析回答下列问题:

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(1)可排除该病遗传方式为常染色体上显性遗传的关键性个体有                    

(2)若8号个体患病,则进一步可排除                        遗传。

(3)若该病是由常染色体上隐性基因控制,且人群中每1600人中有一个患者。8号和10号婚配生一个患病孩子的概率为                 ;若8号和该地区一正常男性结婚,生一个患病女孩的几率为                  

(4)若图中的2、6、7、9皆患白化病和红绿色盲两种遗传病,则8号和10号婚配生一个只患白化病或色盲一种遗传病孩子的概率为                    ;生一个既患白化病又患色盲儿子的概率为                      

 

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(9分)下图甲是无籽西瓜育种的流程图,但无籽西瓜在栽培过程中会出现空心果,科研人员发现这种现象与P基因有关(以P+表示正常果基因,p-表示空心果基因)。他们利用生物技术对此基因的变化进行了检测,结果如下图乙。请据图回答下列有关问题:

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(1)图甲用秋水仙素处理二倍体西瓜的幼苗或                时,可诱导四倍体的产生,处理后形成的四倍体植株体细胞染色体组数可能有               

(2)图甲中培育三倍体无籽西瓜依据的原理是                 ;依据图甲所示过程培育三倍体西瓜制种过程很烦琐,因此可以采取植物细胞工程中                 技术进行培育。

(3)根据图乙分析,正常果基因成为空心果基因的根本原因是                  ;已知限制酶X识别序列为CCGG,若用限制酶X完全切割图乙中空心果的p-基因部分区域,那么空心果的基因则被切成长度为               对碱基和               对碱基的两种片断。

(4)若从某三倍体无籽西瓜正常果中分离出其中所含的各种P基因有关区域,经限制酶X完全切割后,共出现170、220、290和460对碱基的四种片段,那么该三倍体无籽西瓜的基因型是                     

 

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已知人的21四体的胚胎不能成活。现有一对夫妇均为21三体综合征患者,假设他们在产生配子时,第21号的三条染色体一条移向细胞的一极,两条移向另一极,则他们生出患病女孩的概率是

A.1/2               B.1/3             C.2/3               D.1/4

 

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两个红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配,后代表现型及比例如下表。设颜色基因为A、a,翅型基因为B、b。眼色与翅型性状的遗传方式分别是

表现型

红眼长翅

红眼残翅

白眼长翅

白眼残翅

雌性

3

1

0

0

雄性

3

1

3

1

A.常染色体遗传、伴X 遗传            B.伴X遗传、常染色体遗传

C.都是伴性遗传                       D.都是常染色体遗传

 

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对下列各图所表示的生物学意义的描述,正确的是

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A.甲图中每对基因的遗传都遵循基因的自由组合定律

B.乙图细胞处于有丝分裂后期,该生物正常体细胞的染色体数为8条

C.丙图家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴X隐性遗传病

D.由丁图可知,该生物基因组测序需要测定5条染色体上的DNA序列

 

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