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对于人类的单基因遗传病①、②、③、④,在被调查的若干家庭中发病情况如表。据此推断...

对于人类的单基因遗传病①、②、③、④,在被调查的若干家庭中发病情况如表。据此推断,一定属于伴性遗传的是(注:每类家庭人数200300人,表中“+”为发现病症表现者,“-”为正常表现者)(    )

类别

父亲

母亲

儿子

+、-

女儿

+、-

A.①③④    B.①②③    C.②③④    D.①②④

 

C 【解析】类别①父亲正常,母亲患病,后代子女中都既有正常的也有患者,不能确定是伴性遗传;类别②父亲正常,母亲患病,后代儿子患病,女儿正常,可以确定是伴性遗传;类别③父亲患病,母亲正常,后代女儿患病,儿子正常,可以确定是伴性遗传;类别④父亲患病,母亲正常,后代中儿子患病,女儿正常,可确定是伴性遗传。  
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考点分析:
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果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1雄果蝇中,约有1/8为白眼残翅。下列叙述中,错误的是(    )

A.亲本雄果蝇的基因型是BbXrY

B.亲本产生的配子中,基因型为bXr的配子占1/4

CF1出现长翅雄果蝇的概率为3/8

D.白眼残翅雄果蝇不能形成bbXrXr类型的次级精母细胞

 

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果蝇的XY染色体(如图)有同源区段(Ⅰ片段)和非同源区段(1、Ⅱ2片段)。有关杂交实验结果如表。下列对结果分析错误的是(    )

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杂交组合一

P:刚毛()×截毛()―→F1全刚毛

杂交组合二

P:截毛()×刚毛()―→F1刚毛()∶刚毛()11

杂交组合三

P:截毛()×刚毛()―→F1截毛()∶刚毛()11

A.通过杂交组合一,直接判断刚毛为显性性状

B.通过杂交组合二,可以判断控制该性状的基因位于Ⅱ1片段

C.Ⅰ片段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异

D.减数分裂中,XY染色体能通过交叉互换发生基因重组的是Ⅰ片段

 

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假设某种XY型性别决定的动物的体色由基因A(黑色)a(白色)控制,基因Aa位于性染色体XY上。现有两基因型均为Aa的雄性和雌性动物、一基因型为aa的雌性动物和一基因型未知的黑色雄性动物。下列说法不正确的是(    )

A.选择基因型为Aa的雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交可以确定雄性动物的XY染色体上分别含有何种基因

B.让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交,若后代出现了白色雄性个体,说明亲本雄性动物的a基因在Y染色体上

C.让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交,若后代出现了黑色雄性个体,说明亲本雄性动物的A基因在X染色体上

D.让基因型未知的黑色雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交可以确定亲本雄性动物的基因型

 

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一种观赏植物,纯合的蓝色品种与纯合的鲜红色品种杂交,F1为蓝色。若让F1蓝色与纯合鲜红色品种杂交,产生的子代中表现型及比例为蓝色∶鲜红色=31。若F1蓝色植株自花受粉,则F2表现型及其比例最可能是(    )

A.蓝∶鲜红=11    B.蓝∶鲜红=31

C.蓝∶鲜红=91    D.蓝∶鲜红=151

 

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血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者,Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(2),家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是(    )

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A.Ⅳ2性染色体异常是因为Ⅲ2在形成配子过程中XY没有分开

B.此家族中,Ⅲ3的基因型是XHXh,Ⅳ1的基因型是XHXHXHXh

C.若Ⅲ2和Ⅲ3再生育,Ⅳ3个体为男性且患血友病的概率为1/2

D.若Ⅳ1和正常男子结婚,所生育的子女中患血友病的概率是1/4

 

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