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下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中,不可能表示人类红绿色盲遗传的...

下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中,不可能表示人类红绿色盲遗传的是

 

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C 【解析】 试题分析:由于红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因控制的遗传病,女性患者的两条性染色体上都有色盲基因,色盲基因一定有一个来自其父亲,一定有一个能传给其儿子,则其父亲和儿子一定患病,故C选项不可能。 考点:本题考查伴性遗传的有关知识,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。  
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考点分析:
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正常情况下,女性卵细胞中常染色体的数目和性染色体为

A. 22X    B. 22Y    C. 44XX    D. 44XY

 

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某生物正常体细胞的染色体数为8个。下图中表示含有一个染色体组的细胞是

 

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下列情况中不属于染色体变异的是

A. 5号染色体短臂缺失引起的遗传病

B. 21号染色体多一条引起的先天性愚型

C. 同源染色体非姐妹染色单体间发生交叉互换

D. 利用花药离体培养的方法培育出单倍体植株

 

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下列关于基因突变的叙述,正确的是

A. 个别碱基对的替换可能不影响蛋白质的结构和功能

B. 染色体上部分基因的缺失引起性状的改变,属于基因突变

C. 有性生殖产生的后代出现差异主要是基因突变引起的

D. DNA的复制和转录的差错都可能发生基因突变

 

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两个亲本杂交,遗传遵循自由组合定律,若其子代为:lYYRR2YYRr1YYrr1YyRR2YyRr1Yyrr,则这两个亲本的基因型是

A. YYRRYYRr    B. YYrrYyRr

C. YYRrYyRr     D. YyRrYyrr

 

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试题属性

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