Question

人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b）患者，系谱图如下。若Ⅰ-3无乙病致病基因，正常人群中Aa基因型频率为10^－4。以下分析错误的是（     ）

A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B．乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传

C．若 Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，生一个同时患甲、乙两病男孩的概率为1/18

D．若 Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿，则该女儿患甲病的概率为1/60000

Answer

C

【解析】

试题分析：由于亲本正常，而生了一个患甲病的女儿，因此甲病为常染色体隐性遗传病，故A正确；Ⅰ-3无乙病致病基因，却有一个患乙病的儿子，因此乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病，故B正确；Ⅱ-5的基因型为AAXBY或AaXBY，其中基因型为AaXBY的概率为2/3，Ⅱ-6关于甲病的基因型为AA或Aa其中，基因型为Aa的概率为2/3，关于乙病的基因型为XBXB或XBXb，概率各为1/2，因此Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，后代患甲病的孩子概率为2/3×2/3×1/4=1/9，患乙病男孩的概率为1/2×1/4=1/8，因此生一个同时患甲、乙两病男孩的概率为1/72，C错误；Ⅱ-7关于甲病的基因型为AA或Aa其中，基因型为Aa的概率为2/3，Ⅱ-8的基因型为Aa的基因型频率为10－4，则所生女儿患甲病的概率为2/3×1/10000×1/4=1/60000，D正确。

考点：本题考查伴性遗传的有关知识，意在考查考生识图能力和能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容；理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力；能从课外材料中获取相关的生物学信息，并能运用这些信息，结合所学知识解决相关的生物学问题。