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下图是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症(PKU)的系谱图,设该病受一对等位基因控制(...

下图是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症(PKU)的系谱图,设该病受一对等位基因控制(基因A表示显性,基因a表示隐性),下列相关叙述中不正确的是(  )

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A.Ⅲ8的基因型为Aa

BPKU为常染色体上的隐性遗传病

C.Ⅲ8与Ⅲ9结婚,生了两个正常孩子,则第3个孩子是PKU的概率为1/6

D.该地区PKU发病率为1/10 000,Ⅲ10男子与当地一正常女子结婚,生病孩的概率为1/200

 

A 【解析】 试题分析:由1、2、5可知,苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病,B正确;Ⅲ8的基因型为1/3AA或2/3Aa,A错误;Ⅲ9基因型为Aa,第3个孩子患病概率为2/3*1/4=1/6,C正确;Ⅲ10基因型为Aa,产生a配子概率为1/2,寺区中发病率为1/10000,即aa=1/10000,所以a=1/100,所以生病孩子的概率为1/200,D正确。 考点:本题考查人类遗传病,意在考查考生能从课外材料中获取相关的生物学信息,并能运用这些信息,结合所学知识解决相关的生物学问题。  
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考点分析:
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DNA分子经过透变,某位点上的一个正常碱基(设为P)变成了尿嘧啶。该DNA连续复制两次,得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U-AA-TG-CC-G。推测“P”可能是......(   )

A.胸腺嘧啶  B.腺嘌呤   C.胸腺嘧啶或腺嘌呤   D.胞嘧啶

 

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引起生物可遗传变异的原因有三种,即基因重组、基因突变和染色体变异。以下几种生物性状的产生来源于同一种变异类型的是(  )

果蝇的白眼 豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒 八倍体小黑麦的出现

人类的色盲 玉米的高秆皱形叶   人类的镰刀型细胞贫血症

A①②③ B④⑤⑥       C①④⑥  D②③⑤

 

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下列措施能在细胞分裂间期起作用的是(  )

用秋水仙素使染色体数目加倍农作物诱变育种花药离体培养 肿瘤的化疗

A①②  B①④        C②③  D②④

 

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利用X射线人工诱导细胞进行基因突变和利用秋水仙素诱导多倍体形成时,X射线和秋水仙素分别作用于细胞周期(  )

A.均为前期                    B.均为间期

C.前者为前期,后者为间期      D.前者为间期,后者为前期

 

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下列生命活动可能会使DNA分子结构发生改变的是(  )

同源染色体分离 非同源染色体自由组合

基因突变 同源染色体上非等位基因互换

染色体结构变异 染色体数目变异

A①②③  B③④⑤        C②③④  D③④⑥

 

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试题属性

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