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有关资料表明,我国人群中高度近视的发病率为1%。某家庭母亲、儿子高度近视,父亲正...

有关资料表明,我国人群中高度近视的发病率为1%。某家庭母亲、儿子高度近视,父亲正常。下列判断或叙述中合理的是(  )

A.高度近视发病率很低,因此为单基因遗传病

B.高度近视发病率很低,因此为隐性遗传病

C.判断该遗传病显隐性的方法是让高度近视的男女婚配,若后代中出现正常子女,该病为显性遗传病

D.根据母子患病父亲正常,还不能判断该病的致病基因是否位于X染色体上

 

D 【解析】 试题分析:不是发病率很低的遗传病就是单基因遗传病,多基因遗传病有时发病率也很低,A错误;不是发病率低就是隐性遗传病,B错误;该选项描述不和常理,虽然理论上行得通,C错误;根据母子患病父亲正常,不能判断是X染色体上还是常染色体上,D正确。 考点:本题考查人类遗传病,意在考查考生识记所列知识点,并能运用所学知识做出合理的判断或得出正确的结论的能力。  
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考点分析:
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下图是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症(PKU)的系谱图,设该病受一对等位基因控制(基因A表示显性,基因a表示隐性),下列相关叙述中不正确的是(  )

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A.Ⅲ8的基因型为Aa

BPKU为常染色体上的隐性遗传病

C.Ⅲ8与Ⅲ9结婚,生了两个正常孩子,则第3个孩子是PKU的概率为1/6

D.该地区PKU发病率为1/10 000,Ⅲ10男子与当地一正常女子结婚,生病孩的概率为1/200

 

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DNA分子经过透变,某位点上的一个正常碱基(设为P)变成了尿嘧啶。该DNA连续复制两次,得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U-AA-TG-CC-G。推测“P”可能是......(   )

A.胸腺嘧啶  B.腺嘌呤   C.胸腺嘧啶或腺嘌呤   D.胞嘧啶

 

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引起生物可遗传变异的原因有三种,即基因重组、基因突变和染色体变异。以下几种生物性状的产生来源于同一种变异类型的是(  )

果蝇的白眼 豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒 八倍体小黑麦的出现

人类的色盲 玉米的高秆皱形叶   人类的镰刀型细胞贫血症

A①②③ B④⑤⑥       C①④⑥  D②③⑤

 

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下列措施能在细胞分裂间期起作用的是(  )

用秋水仙素使染色体数目加倍农作物诱变育种花药离体培养 肿瘤的化疗

A①②  B①④        C②③  D②④

 

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利用X射线人工诱导细胞进行基因突变和利用秋水仙素诱导多倍体形成时,X射线和秋水仙素分别作用于细胞周期(  )

A.均为前期                    B.均为间期

C.前者为前期,后者为间期      D.前者为间期,后者为前期

 

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