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下列有关遗传和变异的说法,正确的是 ( ) A.孟德尔探索遗传规律时,运用了类比...

下列有关遗传和变异的说法,正确的是 (  )

A.孟德尔探索遗传规律时,运用了类比推理法,测交实验是对推理结果的验证

B.基因型为AaBb的黄色圆粒豌豆,其自交后代中,圆粒基因的频率应是50%

C.基因型为Aa的植株,有的细胞中含有两个A基因,一定是染色体发生了变异

D.秋水仙素可抑制纺锤体的形成,用秋水仙素处理大肠杆菌可使其遗传物质加倍

 

B 【解析】 试题分析:孟德尔探索遗传规律时,运用了假说演绎法,A错误;基因型为AaBb的黄色圆粒豌豆的圆粒基因频率是50%,自交后代基因频率不变,还是50%,B正确;DNA复制使细胞中基因加倍,但由于连在同一个着丝点上,染色体数目不变,C错误;大肠杆菌没有染色体,不进行有丝分裂,D错误。 考点: 本题考查遗传与变异相关知识,意在考查考生识记所列知识点,并能运用所学知识做出合理的判断或得出正确的结论的能力。  
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考点分析:
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一条正常染色体的基因排列顺序为ABCDEFGH,变异后的基因序列为ABCDEFEFGH。这种变异不会影响(  )

A.生物正常的生命活动       B.染色体上基因的排列顺序

C.染色体上基因的数目       D.基因中的碱基的排列顺序

 

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下列说法中正确的是(  )

A.先天性疾病是遗传病,后天性疾病不是遗传病

B.家族性疾病是遗传病,散发性疾病不是遗传病

C.遗传病的发病,不同程度上需要环境因素的作用,但根本原因是遗传因素的存在

D.遗传病是仅由遗传因素引起的疾病

 

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有关资料表明,我国人群中高度近视的发病率为1%。某家庭母亲、儿子高度近视,父亲正常。下列判断或叙述中合理的是(  )

A.高度近视发病率很低,因此为单基因遗传病

B.高度近视发病率很低,因此为隐性遗传病

C.判断该遗传病显隐性的方法是让高度近视的男女婚配,若后代中出现正常子女,该病为显性遗传病

D.根据母子患病父亲正常,还不能判断该病的致病基因是否位于X染色体上

 

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下图是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症(PKU)的系谱图,设该病受一对等位基因控制(基因A表示显性,基因a表示隐性),下列相关叙述中不正确的是(  )

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A.Ⅲ8的基因型为Aa

BPKU为常染色体上的隐性遗传病

C.Ⅲ8与Ⅲ9结婚,生了两个正常孩子,则第3个孩子是PKU的概率为1/6

D.该地区PKU发病率为1/10 000,Ⅲ10男子与当地一正常女子结婚,生病孩的概率为1/200

 

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DNA分子经过透变,某位点上的一个正常碱基(设为P)变成了尿嘧啶。该DNA连续复制两次,得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U-AA-TG-CC-G。推测“P”可能是......(   )

A.胸腺嘧啶  B.腺嘌呤   C.胸腺嘧啶或腺嘌呤   D.胞嘧啶

 

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