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软骨发育不全是一种常染色体遗传病(A、a),发病率很低。该病显性纯合体(AA)病...

软骨发育不全是一种常染色体遗传病(A、a),发病率很低。该病显性纯合体(AA)病情严重而死于胚胎期,杂合体(Aa)体态异常,身体矮小,有骨化障碍,但智力正常,隐性纯合体(aa)表型正常,对此以下叙述正确的是(    )

A.该病为完全显性遗传病,能活到成年人的基因型有Aa和aa

B.该病为不完全显性遗传病,且AA个体病情重,Aa个体病情较轻

C.该遗传病发病率很低的根本原因是Aa的基因型频率低

D.若一对基因型为Aa的夫妇同时还是白化基因携带者,则他们生出正常孩子的概率为1/4

 

B 【解析】从题中信息来看,AA个体病情比Aa个体重,即Aa个体实际上也是患者,因此,控制该病的一对基因中,A对a为不完全显性;该遗传病发病率很低的根本原因是基因突变频率低,且基因型AA的个体胚胎期致死导致A基因频率降低;不知道两对等位基因在染色体上的分布情况,则不能根据基因自由组合定律来计算相关概率。  
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考点分析:
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豚鼠毛色有黑色和黄色两种,受一对等位基因控制,请根据下面三组交配组合,判断四个亲本中属于纯合子的是(    )

交配组合

子代表现型及数目

甲(黑色)×乙(黑色)

12(黑色)、4(黄色)

乙(黑色)×丙(黄色)

8(黑色)、9(黄色)

丙(黄色)×丁(黑色)

全为黑色

A.甲和乙

B.丙和丁

C.乙和丙

D.甲和丁

 

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如图是白化病的家庭系谱图,下列推理错误的是(      )

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A.4号与1号的基因型相同的概率是2/3

B.4号与5号的基因型相同的概率是5/9

C.4号与白化病患者婚配,第一个孩子患病的概率是1/3

D.4号与白化病患者婚配,第一个孩子患病,第二个孩子患病的概率小于1/3

 

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科学家通过探究DNA载体途径的RNA干扰技术抑制端粒酶的活性,从而抑制肿瘤细胞生长增殖以寻找一种抑制肿瘤细胞增殖的新途径。

方法思路:

构建干扰质粒________(插入针对人体端粒酶逆转录亚基(hTERT)的mRNA的干扰序列)和对照质粒PSG—CTR(插入不针对人体任何DNA序列的对照相序列)。

用空质粒PSG(不含目的基因)、干扰质粒PSG—AS和对照质粒分别感染肝癌细胞。

一段时间后观察检测细胞的________。计算细胞凋亡率,绘制肝癌细胞生长曲线。结果如下图:

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请回答下列问题。

(1)完成实验步骤中的空格:

________________;__________________________。

(2)在构建质粒时,要将质粒导入大肠杆菌细胞并用________培养基进行筛选鉴定,然后再提取。因此,在构建的表达载体质粒上必须含有________。

(3)端粒酶可以通过以自身的________为模板,________为原料来合成端粒DNA。

(4)分析DNA载体途径的RNA干扰技术能否抑制肿瘤细胞?

________________________________________________________________

 

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家蚕细胞具有高效表达外源基因的能力。将人干扰素基因导入家蚕细胞并大规模培养,可提取干扰素用于制药。

(1)进行转基因操作前,需用________酶短时处理幼蚕组织,以便获得单个细胞。

(2)为使干扰素基因在家蚕细胞中高效表达,需要把来自cDNA文库的干扰素基因片段正确插入表达载体的________和________之间。

(3)采用PCR技术可验证干扰素基因是否已经导入家蚕细胞。该PCR反应体系的主要成分应包含:扩增缓冲液(含Mg2+)、水、4种脱氧核糖核苷酸、模板DNA、________和________。

(4)利用生物反应器培养家蚕细胞时,贴壁生长的细胞会产生接触抑制。通常将多孔的中空薄壁小玻璃珠放入反应器中,这样可以____________________,增加培养的细胞数量,也有利于空气交换。

 

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基因芯片技术是近几年才发展起来的崭新技术,固定在芯片上的各个探针是已知的单链DNA分子,而待测DNA分子用同位素或能发光的物质标记。如果这些待测的DNA分子中正好有能与芯片上的DNA配对的,它们就会合起来,并在结合的位置发出荧光或者射线,即出现“反应信号”。下列说法中错误的是(  )

A.基因芯片的工作原理是碱基互补配对

B.待测的DNA分子可以直接用基因芯片测序

C.基因芯片技术可用来筛选农作物的基因突变

D.基因芯片技术将来可以制作“基因身份证”

 

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