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下列关于PCR技术叙述和微生物代谢的说法正确的是( )。 A.PCR技术中模板母...

下列关于PCR技术叙述和微生物代谢的说法正确的是(  )。

A.PCR技术中模板母链指导的子链的延伸方向是5´端向3´端

B.PCR技术中所需要的DNA聚合酶来自微生物的提取或人工合成

C.不同微生物能生产的代谢产物不同的根本原因是基因选择性表达的结果

D.纤维素分解形成的纤维二糖是一分子葡萄糖和一分子果糖组成

 

A 【解析】 试题分析:PCR技术中链的延伸方向是5´端向3´端,A正确。PCR技术中所需要的DNA聚合酶是从耐高温的细菌Taq中分离得到的,B错误。不同微生物能生产的代谢产物不同的根本原因是遗传物质不同,C错误。纤维二糖分解产物为葡萄糖,故纤维二糖应该由两分子葡萄糖组成,D错误。 考点:本题考查PCR技术和微生物代谢的相关知识,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识网络结构的能力。  
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考点分析:
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多聚酶链式反应(PCR技术)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期,循环进行,使目的DNA得以迅速扩增,其简要过程如右图所示。下列关于PCR技术叙述不正确的是(  )。

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A.PCR技术制备大量DNA时引物要被不断消耗

B.PCR技术能使整个加入体系DNA片段呈指数扩增

C.PCR技术中需要4脱氧核糖核苷酸为原料

D.应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变

 

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下列有关固定化酶和固定化细胞的说法错误的是(  )。

A.固定化细胞和固定一种酶比较,优势在于能催化一系列生化反应

B.固定化细胞固定一种酶比较,利用固定化细胞时需要给它提供营养物质

C.固定化酶通常采用化学结合法进行固定,固定化细胞常用包埋法进行固定

D.固定化酶和固定化细胞都能反复使用,但活性在使用时会迅速下降

 

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三个培养皿中分别加入10 mL不同的培养基,然后接种相同的大肠杆菌样液。培养36 h后,计算菌落数,结果如下表。下列选项正确的是(  )。

培养皿

培养基成分

菌落数

琼脂、葡萄糖、N源、无机盐

35

琼脂、葡萄糖、生长因子、N源、无机盐

250

琼脂、生长因子、N源、无机盐

0

A.该实验可以采用液体培养基培养微生物

B.该实验不可以采用平板划线法接种

C.对照,说明大肠杆菌的生长需要生长因子

D.对照,说明大肠杆菌的生长需要葡萄糖为唯一碳源

 

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下列关于微生物培养和利用的叙述不正确的是(  )。

A.利用稀释涂布平板法对微生物进行计数时只选择菌落数在30—300的稀释平板统计并计算平均数

B.接种时连续划线的目的是将聚集的菌种逐步稀释获得单个菌落,每次换方向划线时都需对接种环灭菌

C.根据菌落数统计培养液中活菌数往往比实际活菌数少,原因是有可能2个或多个细菌形成一个菌落

D.鉴别纤维素分解菌的刚果红培养基要求只含纤维素为唯一碳源

 

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现有两种固体培养基,已知其配制时所加的成分和含量如下表,用这两种培养基分别去分离土壤中的两种微生物,你认为它们适于分离(  )。

成分

KH2PO4

MgSO4·

7H2O

NaCl

CaSO4·

2H2O

CaCO3

葡萄

纯淀

甲培养基

0.02 %

0.02%

0.02%

0.01%

0.5%

0.5%

2%

乙培养基

0.02%

0.02%

0.02%

0.01%

0.5%

 

 

 

 

 

A.甲培养基适于分离自养型自生固氮菌;乙培养基适于分离异养型自生固氮菌

B.甲培养基适于分离异养型自生固氮菌;乙培养基适于分离自养型自生固氮菌

C.甲培养基适于分离酵母菌;乙培养基适于分离真菌

D.甲培养基适于分离自养型共生细菌;乙培养基适于分离异养型共生固氮菌

 

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试题属性

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