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抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种病疾的遗传特点...

抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种病疾的遗传特点之一是  (   )

A.男患者与女患者结婚,其女儿正常     

B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常

C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病   

D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

 

D 【解析】 试题分析:伴X染色体显性遗传病的特点之一是男患者的母亲和女儿一定患病,故AB均错;若该女患者是纯合子,则后代子女都患病,若女患者是杂合子,则子女中有正常个体,故C错;显性遗传病的正常个体中,没有致病基因,故D正确。 考点:本题主要考查伴性遗传的特点,意在考查考生能理解所学知识的要点的能力。  
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考点分析:
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噬菌体侵染细菌的过程中,能说明DNA分子是遗传物质的关键步骤是  ①噬菌体将自己的DNA注入到细菌体内   ②噬菌体的DNA利用细菌体内的成分复制出DNA和蛋白质外壳  ③新合成的DNA和蛋白质外壳组装成子代噬菌体    ④释放子代噬菌体            (   )

A.①②        B.③④       C.①④       D.②③

 

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下列符号代表精子的染色体,A和a.B和b.C和c为同源染色体,来自同一精原细胞的精子是(   )

A.AbC.aBc.AbC.aBc     B.aBC.AbC.AbC.abc

C.Abc.aBC.aBc.Abc     D.ABc.AbC.AbC.ABC

 

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由120个碱基组成的DNA分子片段,可因碱基对组成和序列的不同而携带不同的遗传信息,其种数最多可达    (   )

A.4120             B.1204            C.460            D.604

 

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人类的多指是一种显性遗传病,白化病是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上,而且都是独立遗传,在一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子正常或同时患有此两种疾病的几率分别是    (   )

A.3/4  1/4      B.3/8  1/8      C.1/4  1/4     D.1/4  1/8

 

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一个初级精母细胞内有8条染色体,经减数分裂后,可能产生的精子种类和实际产生的精子种类  (   )

A.16种.2种        B.32种.4种          C.8种.4种         D.16种.8种

 

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