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调查某种遗传病得到如下系谱图,经分析得知,两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别...

调查某种遗传病得到如下系谱图,经分析得知,两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb 表示)与该病有关,且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题:

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(1) 该种遗传病的遗传方式     (是/不是) 伴X 隐性遗传,因为第Ⅰ代第    个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是

(2) 假设Ⅰ1 和Ⅰ4 婚配、Ⅰ2和Ⅰ3 婚配,所生后代患病的概率均为0,则Ⅲ1的基因型为        , 2 的基因型为    。在这种情况下,如果Ⅱ2与Ⅱ5婚配,其后代携带致病基因的概率为   

 

(1)不是 1、3 常染色体隐性遗传 (2)AaBb AABB或AaBB(AABB或AABb) 5/9 【解析】(1)由Ⅰ1、Ⅰ2与Ⅱ3之间的性状关系,或Ⅰ3、Ⅰ4与Ⅱ6之间的性状关系,确定该病的遗传方式为常染色体隐性遗传。若为伴X隐性遗传,则女儿患病,父亲一定患病,与题中第Ⅰ代的1、3个体正常不符。(2)由于该遗传病受两对基因控制,只有当双显性时才表现正常,由题中信息Ⅰ1与Ⅰ4婚配、Ⅰ2与Ⅰ3婚配,所生后代患病的概率均为0,可知他们的基因组成中各有一对为显性纯合子,且Ⅰ1、Ⅰ2的基因型相同,Ⅰ3、Ⅰ4的基因型相同。分两种情况分析:①若Ⅰ1、Ⅰ2的基因型为AABb、AABb,则Ⅰ3、Ⅰ4的基因型为AaBB、AaBB。可推知Ⅱ2的基因型为1/3AABB、2/3AABb,Ⅱ5的基因型为1/3AABB、2/3AaBB,Ⅱ3的基因型为AAbb,Ⅱ4的基因型为aaBB,从而可以推断Ⅲ1的基因型为AaBb。在这种情况下,Ⅱ2与Ⅱ5婚配,有三种情况后代会携带致病基因:1/3AABB×2/3AaBB、2/3AABb×1/3AABB、2/3AABb×2/3AaBB,故后代携带致病基因的概率为1/3×2/3×1/2+2/3×1/3×1/2+2/3×2/3×(1-1/2×1/2)=5/9。②另一种情况为Ⅰ1、Ⅰ2的基因型为AaBB、AaBB,Ⅰ3、Ⅰ4的基因型为AABb、AABb,其余分析相同。  
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考点分析:
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回答下列果蝇眼色的遗传问题。

(1)有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇,用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得F1,F1随机交配得F2,子代表现型及比例如下(基因用B、b表示):

实验一

亲本

F1

F2

红眼(♀)×朱砂眼(♂)

全红眼

全红眼

红眼∶朱砂眼=1∶1

①B、b基因位于      染色体上,朱砂眼对红眼为    性。

让F2红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配。所得F3中,雌蝇有      种基因型,雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为                                                                         

(2)在实验一F3的后代中,偶然发现一只白眼雌蝇。研究发现,白眼的出现与常染色体上的基因E、e有关。将该白眼雌蝇与一只野生型红眼雄蝇杂交得F'1, F'1随机交配得F'2,子代表现型及比例如下:

实验二

亲本

F'1

F'2

雌、雄均表现为

红眼∶朱砂眼∶白眼=4∶3∶1

白眼(♀)×红眼(♂)

全红眼

全朱砂眼

实验二中亲本白眼雌蝇的基因型为      ;F'2杂合雌蝇共有    种基因型,这些杂合雌蝇中红眼果蝇所占的比例为   

(3)果蝇出现白眼是基因突变导致的,该基因突变前的部分序列(含起始密码信息)如图所示。

(注:起始密码子为AUG,终止密码子为UAA、UAG或UGA)

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如图所示的基因片段在转录时,以        链为模板合成mRNA;若“↑”所指碱基对缺失,该基因控制合成的肽链含    个氨基酸。

 

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甘蓝型油菜花色性状由三对等位基因控制,三对等位基因分别位于三对同源染色体上。花色表现型与基因型之间的对应关系如表。

表现型

白花

乳白花

黄花

金黄花

基因型

AA  

Aa  

aaB  

aa D  

aabbdd

请回答:

(1)白花(AABBDD)×黄花(aaBBDD),F1基因型是   ,F1测交后代的花色表现型及其比例是  

(2)黄花(aaBBDD)×金黄花,F1自交,F2中黄花基因型有    种,其中纯合个体占黄花的比例是

(3)甘蓝型油菜花色有观赏价值,欲同时获得四种花色表现型的子一代,可选择基因型为     的个体自交,理论上子一代比例最高的花色表现型是

 

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图1是一个常染色体遗传病的家系系谱。致病基因(a)是由正常基因(A)序列中一个碱基对的替换而形成的。图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点。分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA,经过酶切、电泳等步骤,再用特异性探针做分子杂交,结果见图3。

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(1)Ⅱ2的基因型是   

(2)一个处于平衡状态的群体中a基因的频率为q。如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配,他们第一个孩子患病的概率为    。如果第一个孩子是患者,他们第二个孩子正常的概率为   

(3)研究表明,世界不同地区的群体之间,杂合子(Aa)的频率存在着明显的差异。请简要解释这种现象。

        ;②       

(4)B和b是一对等位基因。为了研究A、a与B、b的位置关系,遗传学家对若干基因型为AaBb和AABB个体婚配的众多后代的基因型进行了分析。结果发现这些后代的基因型只有AaBB 和AABb两种。据此,可以判断这两对基因位于    染色体上,理由是                                           

 

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已知果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼各为一对相对性状,分别受一对等位基因控制,且两对等位基因位于不同的染色体上。为了确定这两对相对性状的显隐性关系,以及控制它们的等位基因是位于常染色体上,还是位于X染色体上(表现为伴性遗传),某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一只雄性长翅棕眼果蝇杂交,发现子一代中表现型及其分离比为长翅红眼∶长翅棕眼∶小翅红眼∶小翅棕眼=3∶3∶1∶1。

回答下列问题:

(1)在确定性状显隐性关系及相应基因位于何种染色体上时,该同学先分别分析翅长和眼色这两对性状的杂交结果,再综合得出结论。这种做法所依据的遗传学定律是                            

(2)通过上述分析,可对两对相对性状的显隐性关系及其等位基因是位于常染色体上,还是位于X染色体上做出多种合理的假设,其中的两种假设分别是:翅长基因位于常染色体上,眼色基因位于X染色体上,棕眼对红眼为显性;翅长基因和眼色基因都位于常染色体上,棕眼对红眼为显性。那么,除了这两种假设外,这样的假设还有    种。

(3)如果“翅长基因位于常染色体上,眼色基因位于X染色体上,棕眼对红眼为显性”的假设成立,则理论上,子一代长翅红眼果蝇中雌性个体所占比例为    ,子一代小翅红眼果蝇中雄性个体所占比例为   

 

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基因A、a和基因B、b分别位于不同对的同源染色体上,一个亲本与aabb测交,子代基因型为AaBb和Aabb,分离比为1∶1,则这个亲本基因型为(  )

A.AABbB.AaBbC.AAbbD.AaBB

 

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