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玉米的抗病和不抗病(基因为A、a)、高秆和矮秆(基因为B、b)是两对独立遗传的相...

玉米的抗病和不抗病(基因为A、a)、高秆和矮秆(基因为B、b)是两对独立遗传的相对性状。现有不抗病矮秆玉米种子(甲),研究人员欲培育抗病高秆玉米,进行以下实验:

取适量的甲,用合适剂量的γ射线照射后种植,在后代中观察到白化苗4株、抗病矮秆1株(乙)和不抗病高秆1株(丙)。将乙与丙杂交,F1中出现抗病高秆、抗病矮秆、不抗病高秆和不抗病矮秆。选取F1中抗病高秆植株上的花药进行离体培养获得幼苗,经秋水仙素处理后选出纯合二倍体的抗病高秆植株(丁)。

另一实验表明,以甲和丁为亲本进行杂交,子一代均为抗病高秆。

请回答:

(1)对上述1株白化苗的研究发现,控制其叶绿素合成的基因缺失了一段DNA,因此该基因不能正常    ,功能丧失,无法合成叶绿素,表明该白化苗的变异具有    的特点,该变异类型属于   

(2)上述培育抗病高秆玉米的实验运用了      、单倍体育种和杂交育种技术,其中杂交育种技术依据的原理是    。花药离体培养中,可通过诱导愈伤组织分化出芽、根获得再生植株,也可通过诱导分化成    获得再生植株。

(3)从基因组成看,乙与丙植株杂交的F1中抗病高秆植株能产生    种配子。

(4)请用遗传图解表示乙与丙植株杂交得到F1的过程。

 

(1)表达 有害性 基因突变 (2)诱变育种 基因重组 胚状体 (3)4 (4)   【解析】(1)叶绿素的形成是相关基因表达的结果,白化苗是由于其叶绿素相关基因的组成部分发生缺失所引起的,说明该植株的叶绿素相关基因无法正常表达。植物缺乏叶绿素,无法进行光合作用,所以这种变异属于有害的变异。由于基因的组成部分发生缺失而产生的变异属于基因突变。(2)这里的育种运用了射线,导致植株的基因型发生改变,这种育种方式为诱变育种;后面的花药离体培养,秋水仙素诱导染色体加倍,属于单倍体育种;利用不同表现型的植株杂交得到优良性状的后代为杂交育种。杂交育种是利用在减数分裂过程中发生的基因重组。花药离体培养所利用的技术手段是植物组织培养技术,这种技术手段的途径有两种:①通过愈伤组织分化出芽和根,形成再生植株;②通过诱导分化成胚状体,获得再生植株。(3)乙和丙杂交得到F1,F1的基因型有AaBb、Aabb、aaBb、aabb。其中抗病高秆个体的基因型为AaBb,这种基因型个体能够产生4种类型的配子。(4)写遗传图解时注意表示出亲代、子一代、配子等符号及各个体的基因型、表现型和比例等。  
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考点分析:
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在玉米中,控制某种除草剂抗性(简称抗性,T)与除草剂敏感(简称非抗,t)、非糯性(G)与糯性(g)的基因分别位于两对同源染色体上。有人以纯合的非抗非糯性玉米(甲)为材料,经过EMS诱变处理获得抗性非糯性个体(乙);甲的花粉经EMS诱变处理并培养等,获得可育的非抗糯性个体(丙)。

请回答:

(1)获得丙的过程中,运用了诱变育种和    育种技术。

(2)若要培育抗性糯性的新品种,采用乙与丙杂交,F1只出现抗性非糯性和非抗非糯性的个体;从F1中选择表现型为    的个体自交,F2中有抗性糯性个体,其比例是   

(3)采用自交法鉴定F2中抗性糯性个体是否为纯合子。若自交后代中没有表现型为    的个体,则被鉴定个体为纯合子;反之则为杂合子。请用遗传图解表示杂合子的鉴定过程。

 

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为解决二倍体普通牡蛎在夏季因产卵而出现肉质下降的问题,人们培育出三倍体牡蛎。利用普通牡蛎培育三倍体牡蛎合理的方法是(  )

A.利用水压抑制受精卵的第一次卵裂,然后培育形成新个体

B.用被γ射线破坏了细胞核的精子刺激卵细胞,然后培育形成新个体

C.将早期胚胎细胞的细胞核植入去核卵细胞中,然后培育形成新个体

D.用化学试剂阻止受精后的次级卵母细胞释放极体,然后培育形成新个体

 

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芥酸会降低菜籽油的品质。油菜有两对独立遗传的等位基因(H和h,G和g)控制菜籽的芥酸含量。下图是获得低芥酸油菜新品种(HHGG)的技术路线,已知油菜单个花药由花药壁(2n)及大量花粉(n)等组分组成,这些组分的细胞都具有全能性。

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据图分析,下列叙述错误的是(  )

A.①、②两过程均需要植物激素来诱导细胞脱分化

B.与④过程相比,③过程可能会产生二倍体再生植株

C.图中三种途径中,利用花粉培养筛选低芥酸植株(HHGG)的效率最高

D.F1减数分裂时,H基因所在染色体会与G基因所在染色体发生联会

 

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某种极具观赏价值的兰科珍稀花卉很难获得成熟种子。为尽快推广种植,可应用多种技术获得大量优质苗,下列技术中不能选用的是(  )

A.利用茎段扦插诱导生根技术快速育苗

B.采用花粉粒组织培养获得单倍体苗

C.采集幼芽嫁接到合适的其他种类植物体上

D.采用幼叶、茎尖等部位的组织进行组织培养

 

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某校生物兴趣小组的同学对某家族进行一种人类遗传病的调查,情况如下:

☆父亲李有皮肤病,母亲梅皮肤正常。

☆李和梅的第一个孩子是女孩吉玛,她和父亲一样患有皮肤病。

☆梅的姐姐也有皮肤病,但梅的父母没有。

☆李有个哥哥的皮肤是正常的,但有个姐姐也患有皮肤病。

☆李的妈妈有皮肤病,而李的爸爸没有皮肤病。

请回答以下问题:

(1)画出李一家三代与皮肤病相关的遗传系谱图(要求标出每一个成员)。(图式:□正常男性、○正常女性、满分5 manfen5.com男患者、满分5 manfen5.com女患者)

(2)该皮肤病致病基因位于    染色体上,是    性遗传。李哥与梅具有相同基因组成的几率是                                          

(3)如有一对表现型正常的表兄妹婚配,生了一个既有该皮肤病又患色盲的小孩,他们再生一个小孩只患一种病的几率是   

(4)人类的红细胞膜上不同的糖蛋白分子构成红细胞的不同血型。假设Xg血型遗传是由一对等位基因控制,在人群中的表现型有Xg阳性和Xg阴性两种。为了研究Xg血型的遗传方式,设计如下一张Xg血型调查的统计表。(调查对象只有上、下代)

 

Xg阳性与Xg阳性婚配

Xg阴性与Xg阴性婚配

亲代

 

 

 

 

子代

 

 

 

 

如果你认为此表格存在缺陷,请指出不足之处                                      

 

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