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科学家将人的生长激素基因与某种细菌(不含抗生素抗性基因)的DNA分子进行重组,并...

科学家将人的生长激素基因与某种细菌(不含抗生素抗性基因)的DNA分子进行重组,并成功地在该细菌中得以表达(如下图)。请据图分析回答:

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(1)过程①所示获取目的基因的方法是       

(2)细菌是理想的受体细胞,这是因为它                                            

 

        

(3)质粒A与目的基因结合时,首先需要用       酶将质粒切开“缺口”,然后用      酶将质粒与目的基因“缝合”起来。

(4)若将细菌B先接种在含有        的培养基上能生长,说明该细菌中已经导入外源质粒,但不能说明外源质粒是否成功插入目的基因;若将细菌B再重新接种在含有       的培养基上不能生长,则说明细菌B中已经导入了插入目的基因的重组质粒。

(5)检测工程菌中的生长激素基因是否转录出mRNA和是否翻译出生长激素,可采用的技术分别是                

 

(1)反转录法(逆转录法) (2)繁殖快、单细胞、遗传物质相对较少 (3)限制性内切酶 DNA连接 (4)氨苄青霉素 四环素 (5)分子杂交 抗原—抗体杂交 【解析】(1)图中过程①是以RNA为模板,通过反转录法获取目的基因。(2)细菌具有繁殖快、单细胞、遗传物质相对较少等优点,因此是基因工程中的理想的受体细胞。(3)构建基因表达载体时,需先用限制酶分别切割目的基因和载体,再用DNA连接酶将两者连接起来。(4)质粒A和重组质粒中都有完整的抗氨苄青霉素基因,因此细菌有氨苄青霉素抗性说明该细菌中已经导入外源质粒,但不能说明外源质粒是否成功插入目的基因;重组质粒中抗四环素基因内插入了目的基因,不能表达,因此细菌对四环素无抗性则说明细菌B中已经导入了插入目的基因的重组质粒。(5)检测mRNA和生长激素(蛋白质)的技术分别是分子杂交和抗原-抗体杂交。  
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考点分析:
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基因工程利用某目的基因(图甲)和Pl噬菌体载体(图乙)构建重组DNA。限制性核酸内切酶的酶切位点分别是BglⅡ、EcoRⅠ和Sau3AⅠ。下列分析错误的是(  )

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A.构建重组DNA时,可用BglⅡ和Sau3AⅠ切割目的基因和Pl噬菌体载体

B.构建重组DNA时,可用EcoRⅠ和Sau3AⅠ切割目的基因和Pl噬菌体载体

C.图乙中的Pl噬菌体载体只用EcoRⅠ切割后,含有2个游离的磷酸基团

D.用EcoRⅠ切割目的基因和Pl噬菌体载体,再用DNA连接酶连接,只能产生一种重组DNA

 

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下列不属于有效筛选出含目的基因受体细胞的方法是(  )

A.检测受体细胞是否有质粒

B.检测受体细胞是否有目的基因

C.检测受体细胞是否有目的基因表达产物

D.检测受体细胞是否有目的基因转录出的mRNA

 

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下列有关基因工程的叙述,正确的是(  )

A.目的基因导入受体细胞后,一定能稳定遗传

B.DNA连接酶的作用是将两个黏性末端的碱基连接起来

C.基因表达载体的构建是基因工程的核心

D.常用的运载体有大肠杆菌、噬菌体和动植物病毒等

 

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家蚕细胞具有高效表达外源基因的能力。将人干扰素基因导入家蚕细胞并大规模培养,可提取干扰素用于制药。

(1)进行转基因操作前,需用    酶短时处理幼蚕组织,以便获得单个细胞。

(2)为使干扰素基因在家蚕细胞中高效表达,需要把来自cDNA文库的干扰素基因片段正确插入表达载体的       之间。

(3)采用PCR技术可验证干扰素基因是否已经导入家蚕细胞。该PCR反应体系的主要成分应包含:扩增缓冲液(含Mg2+)、水、4种脱氧核糖核苷酸、模板DNA、                      

(4)利用生物反应器培养家蚕细胞时,贴壁生长的细胞会产生接触抑制。通常将多孔的中空薄壁小玻璃珠放入反应器中,这样可以            增加培养的细胞数量,也有利于空气交换。

 

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图1表示含有目的基因D的DNA片段长度(bp即碱基对)和部分碱基序列,图2表示一种质粒的结构和部分碱基序列。现有MspⅠ、BamHⅠ、MboⅠ、SmaⅠ 4种限制性核酸内切酶,它们识别的碱基序列和酶切位点分别为CCGG、GGATCC、GATC、CCCGGG。请回答下列问题:

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(1)图1的一条脱氧核苷酸链中相邻两个碱基之间依次由        连接。

(2)若用限制酶SmaⅠ完全切割图1中DNA片段,产生的末端是    末端,其产物长度为        

(3)若图1中虚线方框内的碱基对被T满分5 manfen5.comA碱基对替换,那么基因D就突变为基因d。从杂合子中分离出图1及其对应的DNA片段,用限制酶SmaⅠ完全切割,产物中共有    种不同长度的DNA片段。

(4)若将图2中质粒和目的基因D通过同种限制酶处理后进行连接,形成重组质粒,那么应选用的限制酶是    。在导入重组质粒后,为了筛选出含重组质粒的大肠杆菌,一般需要用添加的培养基进行培养。经检测,部分含有重组质粒的大肠杆菌菌株中目的基因D不能正确表达,其最可能的原因是                                                                                      

 

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