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如图为某一遗传病的家系图,其中Ⅱ2家族中无此病致病基因,Ⅱ6父母正常,但有一个患...

如图为某一遗传病的家系图其中2家族中无此病致病基因6父母正常但有一个患病的妹妹。此家族中的12患病的可能性分别为 (  )

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A.0,1/9        B.1/2,1/12

C.1/3,1/6      D.0,1/16

 

A 【解析】由父母正常生出患病的Ⅱ1、Ⅱ4,可判断该遗传病为常染色体隐性遗传病,设致病基因为a,则Ⅱ1的基因型为aa,Ⅱ2家族中无此病致病基因,Ⅱ2的基因型为AA,则Ⅲ1的基因型肯定为Aa,故患病的概率为0;由系谱图可判断Ⅱ5的基因型为1/3AA、2/3Aa,由Ⅱ6父母正常,但有一个患病的妹妹可判断Ⅱ6的基因型为1/3AA、2/3Aa,他们孩子患病的概率为2/3×2/3×1/4=1/9。  
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考点分析:
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人类染色体组和人类基因组的研究对象各包括哪些染色体(  )

46条染色体

22条常染色体+X染色体或22条常染色体+Y染色体

22条常染色体+XY染色体

44条常染色体+XY染色体

A.①②   B.②③   C.①③   D.③④

 

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幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代因此有必要采取优生措施。下列选项正确的是 (  )

A.基因诊断可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征、色盲等

B.用酪氨酸酶能对白化病进行基因诊断

C.遗传咨询是预防遗传病发生的最主要方法

D.禁止近亲结婚是预防遗传病发生的最简单有效的方法

 

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下图为某遗传病(Aa)的家系图据图可以作出的判断是(  )

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A.母亲肯定是纯合子子女是杂合子

B.该遗传病女性发病率高于男性

C.该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传

D.子女中的致病基因不可能来自父亲

 

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下列关于人类遗传病的叙述错误的是 (  )

遗传物质改变的一定是遗传病

一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病

携带遗传病基因的个体会患遗传病

不携带遗传病基因的个体不会患遗传病

A.①②    B.③④    C.①②③    D.①②③④

 

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下列需要进行遗传咨询的是 (  )

A.亲属中生过苯丙酮尿症孩子的待婚青年

B.得过肝炎的夫妇

C.父母中有残疾的待婚青年

D.得过乙型脑炎的夫妇

 

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