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(10分)下图为某家庭有关白化病和红绿色盲的遗传系谱图,其中Ⅲ9同时患两病(肤色...

10分)下图为某家庭有关白化病和红绿色盲的遗传系谱图,其中Ⅲ9同时患两病(肤色由A、a决定,色觉由B、b决定,圆圈代表女,方框代表男,带阴影的为患者)。请据图回答:

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(1)人类红绿色盲的遗传方式是     (常染色体/伴X染色体)隐性遗传病,据图判断,Ⅱ4        病。

(2)Ⅱ8是纯合子的概率是              

(3) Ⅲ12的基因型是                     ;若Ⅲ10和Ⅲ12结婚,所生子女中发病概率是        

(4)人类基因组计划正式启动于1990年,目的是测定人类基因组的全部        序列,解读其中包含的遗传信息。

(5)在调查人群中遗传病的活动中,最好选取群体中发病率高的             遗传病进行调查。

 

(1)伴X染色体 白化 (2)1/6(2分) (3)AAXBY AaXBY 13/48 (4)DNA(或脱氧核糖核酸) (5)单基因 【解析】 试题分析: (1)红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,由于Ⅲ11为女性患者,其父母正常,则该病一定是常染色体隐性遗传病,根据题意,该病为白化病,Ⅱ4与Ⅲ11患同一种病,则Ⅱ4患白化病。 (2)由于Ⅱ7患有色盲,其色盲基因一定来自母亲,则Ⅰ1为色盲基因的携带者,因为Ⅱ4不患有色盲但患有白化病,其亲本都携带白化病基因,则他们双亲的基因型是AaXBXb和AaXBY,Ⅱ8是纯合子的概率是1/2×1/3=1/6。 (3)由于Ⅲ11患有白化病,则Ⅱ5和Ⅱ6均为白化病基因的携带者,由于Ⅲ12不患色盲和白化病,则Ⅲ12的基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY;由于Ⅲ9同时患有两种病,其色盲基因一定来自Ⅱ3,由于Ⅱ4患有白化病,则Ⅲ10的基因型为1/2AaXBXB或1/2AaXBXb,若Ⅲ10和Ⅲ12结婚,所生的子女患白化病的概率为2/3×1/4=1/6,患色盲的概率为1/2×1/4=1/8,则后代不患病的概率为(1-1/6)×(1-1/8)=35/48,故后代子女患病的概率为1-35/48=13/48。 (4)基因组计划是测定人类基因组的全部DNA序列,并解读其中包含的遗传信息。 (5)调查人类遗传病时,最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病进行调查。 考点:本题考查人类遗传病的有关知识,意在考查考生识图能力和理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力;能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论;理论联系实际,综合运用所学知识解决自然界和社会生活中的一些生物学问题。  
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(10分)某种植物(雌雄同株、闭花授粉)野生型为扁茎、缺刻叶。如图为种群中甲植株的一个A基因(扁茎)和乙植株的一个B基因(缺刻叶)发生突变的过程。已知A基因和B基因是独立遗传的,请分析该过程,回答下列问题:

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(1)上述甲植株基因突变原因是基因中碱基对C-G被           替换,从而改变了基因中的遗传信息。

(2)突变产生的a基因与A基因的关系是          a基因与B基因的关系是            

(3)野生型植株基因型为        若a基因和b基因分别控制圆茎和圆叶,则突变后的甲、乙两植株的基因型分别为           ,表现型分别为                   

(4)为了获得供观赏的圆茎、圆叶品种,将甲、乙杂交获得子一代(F1),再让子一代自交获得子二代(F2)。子二代(F2)中圆茎圆叶植株所占的比例为                

 

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(9分)下图表示某植物在红光照射下,叶肉细胞中发生的一系列生化反应(图中的SSU、LSU和LHCP表示三种不同的蛋白质)。请分析回答:

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(1)图中的过程             过程主要发生在           (填场所),此过程既需要                      作为原料,还需要                  酶进行催化。

(2)过程需以         为模板装配机器是            

(3)若图中的LHCP中有一段氨基酸序列为“—丝氨酸—谷氨酸—”,携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU,则基因b中供转录用的模板链碱基序列为                                                    从图中分析,LHCP合成后转移至叶绿体的                 上发挥作用。

 

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(9分)酒是人类生活中的主要饮料之一,有些人喝了一点酒就脸红,我们称为“红脸人”,有人喝了很多酒,脸色却没有多少改变,我们称为“白脸人”。下图表示乙醇进入人体后的代谢途径,请据图分析回答下列问题:

(1)“红脸人”的体内只有ADH,饮酒后血液中       含量相对较高,毛细血管扩张而引起脸红。

(2)若某正常人乙醛脱氢酶基因在解旋后,其中一条母链上的G被A所替代,而另一条链正常,则该基因连续复制2次后,可得到         个突变型乙醛脱氢酶基因。

(3)某“白脸人”的基因型是           ,E、e与B、b的遗传遵循          定律。

4)对某地区调查统计发现人群中缺少ADH(ee)的概率是81%,含有ADH的携带者(Ee)的概率18%。有一对夫妻体内都含有ADH,但妻子的父亲体内缺少ADH,这对夫妻生下一个不能合成ADH孩子的概率是         

5一对经常酗酒的夫妇(丈夫:BB,妻子:bb)不幸生下一个BBb型三体综合征孩子。若从配子角度分析,异常配子来自     方,可能是减数分裂的            期异常。

 

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12分)下图甲表示基因型为AaBb的某高等雌性动物处于细胞分裂不同时期的细胞图像表示该动物细胞分裂的不同时期染色体数目变化曲线丙表示该动物形成生殖细胞的过程图解丁表示丙过程中某细胞染色体与基因的位置关系。请据图分析回答:

(1)与动物细胞分裂密切相关的细胞器有线粒体、核糖体、              

(2)图甲中B、E细胞各含有                           染色体;其中E细胞所处的分裂时期属于乙图中的            (填标号)阶段。

(3)在细胞分裂过程中,细胞中染色体数暂时加倍处在乙图中的            阶段(填标号)。

(4)基因突变常发生在细胞分裂的               

(5)图丁对应于图丙中的细胞     (选”);细胞IV的基因组成       

(6)在不考虑变异的情况下,图甲中含有等位基因的细胞除A外,还有        (填字母

 

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人工建立一个数量足够大的果蝇实验群体,全部个体为杂合子,雌雄个体数量相当。已知隐性基因纯合致死。观察群体中隐性基因的淘汰过程并建立数学模型,预测该隐性基因的基因频率变化曲线应该是

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A.            B.                C.               D.

 

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