Question

下图是某家系红绿色盲病遗传（为伴X的隐性遗传病）的图解。图中除男孩III_３和他的祖父I₄是红绿色盲外，其他人视觉都正常。

（1）人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型如上表，表中空白处的基因型应为          

（2）Ⅲ₃的基因型为        ，红绿色盲基因来自I代中的          ，其基因型为            ；  

（3）Ⅲ₂是红绿色盲基因携带者的概率是        。

（4）若Ⅲ₁和Ⅲ₂再生一个女孩，基因型可能为        或        ，是携带者的概率是        。

（5）若Ⅱ₁与Ⅱ₂生了一个性染色体为XXY的色觉异常的儿子，则产生这种染色体变异的为Ⅱ代中的       所产生的配子，发生变异的时期为             期。

Answer

（1）XBXb （2）XbY 1 XBXb （3）1/2

（4）XBXB XBXb 1/4 （5）1 减数第二次分裂后

【解析】

试题分析：（1）表中空白处的基因型应 为XBXb。（2）Ⅲ3是男性色盲，其基因型为XbY，儿子的X染色体来自母亲，所以其中的Xb来自Ⅱ1，而I2的基因型是XBY,其中的Xb只能来自I1，而I1的表现型是正常，故其基因型是XBXb。（3）Ⅱ1的基因型是XBXb，Ⅱ2的基因型是XBY，他们的女儿Ⅲ2是XBXB或XBXb, 是红绿色盲基因携带者的概率为1/2。（4）Ⅲ1的基因型是XBY，他们所生女儿的基因型是XBXB 、 XBXb ，是携带者的概率是 1/4。（5）性染色体为XXY的色觉异常的儿子的基因型是XbXbY，异常配子不可能来自Ⅱ2，应来自Ⅱ1，减数第一次分裂是XB与Xb分离，异常是产生XBXb或无性染色体的卵细胞，所以发生变异的时期为减数第二次分裂后期。

考点：本题考查伴性遗传、减数分裂，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系。