Question

下图为白化病(A—a)和色盲(B—b)两种遗传病的家族系谱图。请回答下列问题：

（1）乙病是             病。

（2）写出下列个体可能的基因型：I-2              ，Ⅲ-11                 。

（3）Ⅲ-10是纯合体的概率为       ，若Ⅲ-7与Ⅲ-10结婚，生育一个白化病孩子的概率为         。

（4）经查Ⅲ-11个体性染色体组成为XYY，原因是Ⅱ中的         号个体减数分裂不正常所致。

Answer

(1)色盲 (2)AaXbY AaXBY或AAXBY (3)0 1／6 (4) 5

【解析】

试题分析：（1）白化病是常染色体隐性遗传病，色盲是伴X隐性遗传病，由图可知3没有甲病而其女儿有甲病，说明甲病是常染色体遗传病，乙病是色盲病。

（2）I2无甲病而有乙病但其女儿4号是患者，故其一定是甲病携带者，乙病患者，基因型是AaXbY。III11无甲病也无乙病，但9号个体既有甲病又有乙病，说明其父母是甲病携带者，故其是AaXBY或AAXBY。

（3）III10因为其父亲是乙病患者，其一定是乙病携带者，故是纯合子的概率是0。III7是AaXbY,III10是1/3AAXBXb或2/3AaXBXb，生育一个白化病孩子的概率是2/3*1/4=1/6。

（4）III11个体是XYY，应是其父亲在减数第二次分裂后期Y和Y染色体没有分开，形成了YY的配子，故是5号个体。

考点：本题考查人类遗传病相关知识，意在考察考生对知识点的理解和对图形分析能力。