Question

下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是

A．患者双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性

B．女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常

C．有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为1／2

D．表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因

Answer

C

【解析】

试题分析：X染色体上隐性遗传病的患者的基因型为XbY或XbXb，男性只要X染色体上有隐性基因，就是色盲，而女性需要两条X染色体上都要有隐性基因才是色盲，因此人群中的患者男性多于女性。若患者是XbY，其父母的基因型可能是XBY、XBXb，都正常，A项错误；女性患者（XbXb）的后代中，儿子的基因型一定是XbY，都患病，女儿的基因型为X—Xb，是否患病，取决于父方提供的X染色体上的基因是否为隐性，B项错误；若某正常女性有一个患病女儿（XbXb），则其基因型一定是XBXb，其儿子患病的概率为1/2，C项正确；表现正常的夫妇，男方的基因型一定是XBY，女方的基因型可能是XBXB或XBXb，女方性染色体上可能携带该致病基因，D项错误。

考点：本题考查伴性遗传，意在考查学生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论。